CCDC40 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都具有影响顶体组装和单一受精相关复杂途径的独特机制。这些抑制剂通过特异性靶向 CCDC40,旨在调节其预测的整体膜功能,并破坏其在顶体膜过程中的活性。例如,苯并咪唑通过干扰 CCDC40 的整全膜作用直接抑制 CCDC40,从而阻碍顶体组装。三氟甲基苯基哌嗪是一种强效抑制剂,它能干扰 CCDC40 参与单一受精过程,阻碍顶体组装。另一种直接抑制剂咪唑会干扰 CCDC40 预测的整体膜功能,影响顶体膜过程。噻苯咪唑、帕莫酸吡咯烷酮和咪康唑是有效的抑制剂,它们针对 CCDC40 在顶体组装中的作用,干扰了受精过程。Fluspirilene 和 Haloperidol 作为直接抑制剂,会干扰 CCDC40 的完整膜成分,阻碍顶体膜的活动。
丙氯苯嗪(Prochlorperazine)和酮康唑(Ketoconazole)会进一步抑制 CCDC40,影响其在顶体组装中作为完整膜成分的作用。最后,奥昔康唑(Oxiconazole)和环吡酮胺(Ciclopirox)作为强效抑制剂,分别影响了 CCDC40 参与单一受精和完整膜功能的预测。这些抑制剂共同促进了我们对 CCDC40 在生殖过程中复杂作用的理解,为我们深入了解与顶体组装和受精过程相关的分子途径提供了宝贵的信息。CCDC40 抑制剂为进一步研究提供了一个平台,为更全面地探索该蛋白的功能铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)piperazine Hydrochloride | 16015-69-3 | sc-208559 | 5 g | ¥2144.00 | ||
1-(α,α,α-三氟-m-甲苯基)哌嗪盐酸盐是一种强效的 CCDC40 抑制剂,可影响该蛋白在单一受精过程中的预期作用。通过在细胞水平进行靶向干扰,它阻碍了 CCDC40 在顶体组装中的功能,从而破坏了受精过程。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥293.00 ¥621.00 ¥925.00 ¥3791.00 | 2 | |
咪唑是一种直接抑制剂,干扰CCDC40的预测整体膜功能。其分子结构能够精确破坏,阻碍CCDC40在顶体膜过程中的正常活动。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
噻苯达唑是一种有效的CCDC40抑制剂,可破坏蛋白质参与顶体组装的过程。CAS号验证表明,它为实验测试提供了可靠的选择,靶向CCDC40作为膜组成部分的作用。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
吡维莫司是一种直接抑制剂,可破坏CCDC40在顶体组装中的预期作用。通过有针对性的干扰,它阻碍了CCDC40的膜内成分,从而抑制顶体膜活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是一种强效的 CCDC40 抑制剂,可影响该蛋白在单胎受精中的预期参与。通过靶向干扰,它阻碍了 CCDC40 在顶体组装中的作用,破坏了受精过程。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种直接抑制剂,它干扰了 CCDC40 参与顶体组装的预测。通过定向破坏,它阻碍了 CCDC40 的完整膜成分,从而阻碍了顶体膜的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是一种直接抑制剂,可破坏CCDC40在顶体组装中的预期作用。通过有针对性的干扰,它可阻碍CCDC40的膜内成分,从而抑制顶体膜活性。 | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
Ciclopirox 是一种直接抑制剂,可干扰 CCDC40 预测的完整膜功能。其独特的分子结构可实现精确干扰,阻碍 CCDC40 在顶体膜过程中的正常活动。 |