CARD 9 抑制因子

常见的CARD 9抑制剂包括但不限于Wedelolactone CAS 524-12-9、Andrographolide CAS 5508-58-7、NFκB激活抑制剂II、JSH-23 CAS 749886-87-1、Thalidomide CAS 50-35-1和Sulfasalazine CAS 599-79-1。 抑制剂II、JSH-23（CAS 749886-87-1）、沙利度胺（CAS 50-35-1）和柳氮磺胺吡啶（CAS 599-79-1）。

所列抑制剂主要针对与 CARD9 活性相关或受其影响的信号通路和分子相互作用，尤其是 NF-κB 通路。CARD9 是免疫信号转导中的一个关键适配体，尤其是在巨噬细胞和树突状细胞等髓系细胞中，它能促进信号复合体的组装，从而在真菌感染和其他刺激下导致 NF-κB 激活。BAY 11-7082、Parthenolide 和 IKK 抑制剂 XII 等化合物可在不同阶段直接抑制 NF-κB 通路，从而可能减轻 CARD9 激活的下游效应。通过阻止 NF-κB 的激活或核转位，这些抑制剂可以调节由 CARD9 介导的炎症和免疫反应。

其他抑制剂，如 Anakinra 和 Thalidomide，分别通过调节细胞因子信号或 NF-κB 活性发挥作用。Anakinra 作为一种 IL-1 受体拮抗剂，可以影响 CARD9 参与的炎症途径。沙利度胺以其免疫调节作用而闻名，可通过改变 NF-κB 活性间接影响 CARD9 相关途径。蛋白酶体抑制剂 MG132 可能会影响 CARD9 通路中信号成分的降解，从而间接影响其信号级联。同样，具有广泛抗炎作用的糖皮质激素也能调节免疫反应，而 CARD9 在免疫反应中扮演着重要角色。穿心莲内酯（Andrographolide）和蟛蜞菊内酯（Wedelolactone）等天然化合物具有抗炎特性，可抑制 NF-κB 的活化，从而影响与 CARD9 相关的信号传导。同样以 NF-κB 为靶标的 PDTC 和 JSH-23 进一步说明了通过调节这一途径来间接影响 CARD9 活性的方法。