钙压素-3抑制剂是一类化合物,专门针对钙压素-3并抑制其活性。钙压素-3是钙压素家族蛋白的一员,作为钙调神经磷酸酶的内源性调节剂发挥作用。钙压素-3与钙调神经磷酸酶结合并作为抑制蛋白,调节其磷酸酶活性。钙调神经磷酸酶参与多种细胞过程,主要通过去磷酸化活化T细胞核因子(NFAT)蛋白,使其进入细胞核并调节基因转录。钙压素-3可阻止这种去磷酸化,从而控制细胞内钙信号的下游效应。钙压素-3抑制剂会干扰其结合和调节钙调神经磷酸酶的能力,从而使钙调神经磷酸酶保持活性,影响依赖于钙信号的细胞过程。通过抑制钙压素-3,研究人员可以探索钙信号的复杂平衡,以及钙信号失调如何影响细胞生理。钙压素-3在控制钙调神经磷酸酶信号强度和持续时间方面发挥着关键作用,而钙调神经磷酸酶信号强度和持续时间对于基因表达、细胞生长和分化等过程至关重要。抑制钙压素-3活性有助于科学家研究钙调神经磷酸酶活性延长或增强如何影响细胞功能,以及钙压素-3如何促进信号通路的微调。研究钙压素-3抑制剂有助于阐明这种蛋白质在维持钙稳态中的作用及其对细胞对环境信号反应的更广泛影响,从而凸显钙调神经磷酸酶调节在各种生物学环境中的复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可通过直接抑制钙调素酶,从而阻止 NFAT 转录因子的去磷酸化和激活,从而抑制钙调素-3 的表达。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK-506 可通过与 FKBP12 结合并形成抑制钙调素的复合物,从而降低钙调素-3 的转录物,导致细胞核中的 NFAT 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制mTOR来下调钙压素-3,mTOR是一种在细胞生长和蛋白质合成中发挥关键作用的激酶,可对基因表达产生下游效应。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种药剂可能会导致基因启动子内的 CpG 岛去甲基化,从而使转录物处于更不活跃的染色质状态,从而降低钙加压素-3 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可选择性地结合到 DNA 中,破坏甲基化模式,从而抑制基因表达,导致钙调素-3 水平降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调钙调素-3,从而导致染色质构型开放并抑制基因转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低钙压素-3的表达,从而增强组蛋白的乙酰化,并导致特定基因的转录物抑制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与钙压素-3的核受体结合并改变基因的转录活性来降低钙压素-3的表达,而不会直接影响基因启动子的甲基化状态。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可通过干扰糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)的活性来抑制钙加压素-3,而糖原合酶激酶-3β与多种转录调控途径有关。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调钙调素-3,导致组蛋白乙酰化增加,进而降低基因表达。 |