cadherin-16 抑制因子

常见的粘连蛋白-16 抑制剂包括但不限于乙二胺四乙酸 CAS 67-42-5、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、达沙替尼 CAS 302962-49-8、马立马他 CAS 154039-60-8 和锂 CAS 7439-93-2。

CDH16 抑制剂这一化学类别由多种化合物组成，可间接调节 CDH16 的功能，CDH16 是一种主要参与肾细胞粘附的粘附素。这些抑制剂通过影响对 CDH16 在细胞-细胞粘附中的作用至关重要的分子相互作用和信号通路来发挥作用。EDTA 和 EGTA 等钙螯合剂会破坏钙依赖性粘附过程，直接影响包括 CDH16 在内的粘附素的粘附机制。Wnt 通路和 TGF-β 抑制剂会改变关键的信号通路，从而间接影响 CDH16 在肾脏细胞中的功能。靶向Rho激酶通路的抑制剂（如Y-27632）和β-catenin抑制剂会分别影响细胞骨架的组织和cadherin-catenin的相互作用，而这两种作用对于CDH16介导的细胞粘附都至关重要。

Src激酶抑制剂（如达沙替尼）和PI3K/Akt抑制剂可调节细胞内信号通路，从而间接影响CDH16。MMP抑制剂（如马立马斯特）可调节参与细胞外基质成分周转和重塑的基质金属蛋白酶，从而影响包括CDH16在内的粘附素的功能和稳定性。GSK-3 抑制剂（包括氯化锂）和 N-粘附素抑制剂虽然针对不同的分子，但由于细胞粘附机制的相互关联性，也会对 CDH16 的功能产生影响。总之，这些 CDH16 间接抑制剂代表了一种调节细胞粘附和信号通路的广泛方法，突显了粘附蛋白的复杂调控及其作为靶点影响肾细胞功能和相关病理的潜力。它们的作用机制各不相同，凸显了在更大的细胞和分子网络中靶向 CDH16 等特定蛋白的多面性。