CA19-9 抑制因子
常见的CA19-9抑制剂包括但不限于2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058-81-4）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、 厄洛替尼游离碱（CAS 183321-74-6）、瑞戈非尼（CAS 755037-03-7）和拉帕替尼（CAS 231277-92-2）。
CA19-9抑制剂是药物化学领域的一种化合物，旨在靶向和调节CA19-9抗原的活性。CA19-9抗原是一种在某些病理条件下（尤其是胰腺癌和胃癌）过度表达的碳水化合物抗原。这些抑制剂属于更广泛的生物标记物靶向药物类别，在癌症的早期诊断和监测方面具有重大意义。CA19-9本身是一种唾液酸化的Lewis血型抗原，主要存在于上皮细胞表面和循环糖蛋白上。血液中CA19-9水平升高通常与恶性肿瘤有关，因此它是癌症检测和管理的宝贵生物标记物。
CA19-9抑制剂的开发通常涉及小分子或大分子的设计和合成，这些分子能够与CA19-9抗原特异性相互作用，从而阻碍其检测或生物功能。这种相互作用可以通过多种机制发生，包括竞争性结合、抗原的结构修饰或干扰其产生和释放。研究人员采用一系列化学和生物化学策略来制造这些抑制剂，通常结合功能基团来增强结合亲和力和选择性。最终目标是生产出能够有效降低CA19-9水平的化合物。CA19-9抑制剂是癌症研究的一个重要方面，能够彻底改变恶性肿瘤的早期检测和管理。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
融入 DNA 并抑制复制 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
抑制胸苷酸合酶，干扰 DNA 合成 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，抑制细胞生长 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多种激酶抑制剂，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和 RAF | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多种激酶抑制剂，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和 RAF | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
形成 DNA 交联，破坏复制和转录物 | ||||||