C9orf71激活剂

常见的 C9orf71 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8 和硫司加精 CAS 67526-95-8。

福斯可林是一种著名的腺苷酸环化酶激活剂，它能提高细胞内的 cAMP 水平，从而导致蛋白激酶 A（PKA）的激活。反过来，PKA 会使各种底物磷酸化，其中可能包括 C9orf71 或调节其功能的蛋白质。异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，它能提高细胞内的钙含量，激活钙依赖性激酶，这些激酶也可能在调节 C9orf71 活性方面发挥作用。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能激活蛋白激酶 C（PKC），众所周知，PKC 能使多种靶蛋白磷酸化，可能会影响那些参与 C9orf71 调节的蛋白。U0126 和 PD98059 等抑制剂分别以 MEK1/2 和 MEK 酶为靶标，可能会导致补偿性细胞反应，从而间接调节 C9orf71 的活性。同样，PI3K 抑制剂 LY294002 可能会导致 PI3K/AKT 通路的改变，而 PI3K/AKT 通路是一种成熟的信号级联，广泛参与细胞调控，可能会对 C9orf71 产生影响。

此外，5-氮杂胞苷和三环锡 A 等化学制剂分别通过影响 DNA 甲基化和组蛋白去乙酰化来调节基因表达，可能会导致与 C9orf71 或其调控蛋白相关的基因表达模式发生变化。以 ZM-447439 为代表的极光激酶抑制剂可能会改变细胞周期的进展，并影响涉及 C9orf71 的信号通路。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，从而提高细胞膜钙水平，这可能会影响各种钙依赖性信号通路，并有可能导致 C9orf71 的激活。