C9orf114 激活剂包括多种化合物,它们通过调节不同的细胞内信号通路,间接增强 C9orf114 的功能活性。例如,佛司可林通过提高细胞内的 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A (PKA),从而间接促进 C9orf114 的活性。cAMP 类似物 8-Br-cAMP 也能激活 PKA,从而通过相关蛋白的磷酸化增强 C9orf114 的功能。Ionomycin和A23187都是钙离子诱导剂,它们能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性激酶,调节C9orf114的活性,突出了钙信号在调节C9orf114活性中的重要性。
此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和染料木素(Genistein)等化合物通过抑制激酶发挥作用,其中 EGCG 有可能通过抑制与 C9orf114 信号传导竞争的替代途径来增强 C9orf114 的活性,从而使 C9orf114 的相关活性更加突出。LY294002和U0126分别是PI3K和MEK1/2的抑制剂,它们可能会改变细胞信号传导的平衡,使之有利于增强C9orf114活性的途径,这表明C9orf114的活性可以通过操纵上游信号传导途径间接上调。此外,PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 的下游效应包括调节 C9orf114 的活性;SB203580 可抑制 p38 MAPK,从而改变信号动态,有利于 C9orf114 的激活。总之,这些激活剂强调了在调控 C9orf114 活性的过程中各种信号分子和途径之间复杂的相互作用,在不直接上调其表达或直接激活的情况下增强了其在细胞内的功能作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。PKA 的激活会导致可能与 C9orf114 形成复合物的蛋白质发生磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解,间接增强PKA活性,并可能通过磷酸化途径提高C9orf114的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂。PKC激活可通过磷酸化或其他翻译后修饰产生下游效应,从而提高C9orf114的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙含量,从而激活钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶,从而调节 C9orf114 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 也是一种钙离子拮抗剂,与 Ionomycin 类似,它能增加细胞内的钙,从而可能激活涉及 C9orf114 的信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的儿茶素,具有抑制激酶的特性。它可以通过抑制竞争性信号通路来增强C9orf114的活性,从而使C9orf114相关通路更占主导地位。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可导致AKT信号通路改变。PI3K的抑制可能导致补偿性通路的上调,从而增强C9orf114的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 可能会改变信号平衡,从而增强 C9orf114 参与的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高,从而激活与C9orf114相关的钙依赖性信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性信号传导来增强 C9orf114 的活性,使 C9orf114 活跃的途径变得更加突出。 |