C6orf167 抑制剂是一类旨在与人类基因 C6orf167(又称 MICAL3(与 CasL 蛋白 3 相互作用的分子)编码的蛋白质相互作用的化合物。C6orf167 这一名称源于它在 6 号染色体上作为开放阅读框(ORF)的最初表征。众所周知,MICAL 家族的蛋白质是多域黄酶类,这意味着它们有能力催化以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)为辅助因子的氧化还原反应。C6orf167 的确切生物功能复杂而多面,涉及细胞骨架动力学的调控。这包括它对肌动蛋白丝解体的影响,以及与对维持各种细胞功能至关重要的其他蛋白质的相互作用。
以 C6orf167 为靶点的抑制剂是为特异性结合该蛋白并调节其活性而开发的化学制剂。此类化合物的设计通常源于对酶结构及其酶功能所必需的关键活性位点的了解。通过与 MICAL3 蛋白结合,这些抑制剂可以影响该蛋白与其底物或细胞内其他蛋白相互作用的能力。抑制剂的开发通常需要使用高通量筛选技术,以确定与目标蛋白具有高亲和力的潜在分子。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
安吖啶会影响拓扑异构酶 II。通过改变 DNA 动态,可能会间接影响 C6orf167 的功能。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1162.00 ¥4840.00 ¥9263.00 ¥17352.00 | 4 | |
与多柔比星一样,多柔比星也会插入 DNA,这可能会影响 C6orf167 所参与的过程。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
众所周知,5-氮杂胞苷可改变 DNA 甲基化模式。甲基化改变可能会影响 C6orf167 基因的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合并抑制 RNA 合成。这可能会阻止其 mRNA 的合成,从而降低 C6orf167 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨会进入 DNA 并影响甲基化。甲基化的改变可能会降低 C6orf167 基因的表达。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷类似物,可干扰 DNA 复制。这可能会导致 C6orf167 的表达下降。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
克拉利宾是另一种核苷类似物。它的加入可能会干扰 DNA 复制和 C6orf167 的表达。 | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | ¥812.00 ¥2595.00 | 6 | |
替尼泊甙可抑制拓扑异构酶 II。通过破坏 DNA 动态,可能会间接影响 C6orf167 的表达。 |