C6orf165 抑制因子

常见的 C6orf165 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

C6orf165 的化学抑制剂可以通过各种信号通路，针对调节其功能的特定激酶和酶来调节该蛋白的活性。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过阻断 PI3K，这些化学物质可阻止磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸酯（PIP3）的形成，而 PIP3 是参与激活 AKT 的重要第二信使。这一作用导致作为 PI3K/AKT/mTOR 通路一部分的下游蛋白的磷酸化和激活减少，而 C6orf165 的活性与该通路有关。雷帕霉素能特异性抑制同一途径的核心成分 mTOR，从而通过抑制该途径的输出间接降低 C6orf165 的功能活性。

在信号级联的更下游，PD98059 和 U0126 发挥 MEK 抑制剂的作用，阻断 MAPK/ERK 通路，这是细胞信号传导的另一条重要途径。这些抑制剂能阻止 MEK1/2 的活化，从而降低 ERK 的活性，进而降低受该途径调控的蛋白质（包括 C6orf165）的功能活性。同样，SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 通路为靶点，增加了可影响 C6orf165 功能的激酶抑制谱。SB203580 专门抑制 p38 MAPK，而 SP600125 则以 JNK 为靶点，这两种激酶都能影响多种细胞蛋白的活性。达沙替尼和 PP2 可抑制 Src 家族激酶，从而减少许多底物的磷酸化，包括那些可能调节 C6orf165 活性的底物。蛋白激酶C（PKC）抑制剂Go6983可抑制PKC同工酶的活性，从而可能降低PKC调控通路中蛋白质的活性，而C6orf165可能在这些通路中发挥作用。最后，SL327和索拉非尼（Sorafenib）也都是MEK抑制剂，有助于抑制MAPK/ERK通路，进一步确立了对可能调控C6orf165功能活性的酶级联的控制。