C6orf146 抑制因子

常见的TRIM35抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤CAS 59-05-2、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、米曲霉素A CAS 18378-89-7和吡格列酮CAS 111025-46-8。

C6orf146 的化学抑制剂可以通过各种机制，针对该蛋白参与的信号通路，破坏其功能。staurosporine通过广泛抑制蛋白激酶发挥作用，而蛋白激酶对于磷酸化过程至关重要，磷酸化过程可激活包括C6orf146在内的下游蛋白质。因此，staurosporine 可通过阻止激活 C6orf146 活性所必需的激酶来阻碍 C6orf146 的功能作用。厄洛替尼和吉非替尼都是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过靶向表皮生长因子受体直接抑制C6orf146的功能，而表皮生长因子受体在C6orf146所在的信号级联中发挥着关键作用。同样，同时抑制表皮生长因子受体和HER2酪氨酸激酶的拉帕替尼也能通过破坏上游信号事件来抑制C6orf146的功能。

此外，索拉非尼和舒尼替尼可分别通过作用于参与Ras/Raf/MEK/ERK通路的多个激酶和受体酪氨酸激酶来抑制C6orf146的功能。这些途径对于C6orf146参与的细胞增殖和存活信号转导至关重要。达沙替尼通过抑制Src家族激酶和c-Kit，可以阻断上游的信号转导过程，从而影响C6orf146的功能。U0126 可特异性抑制 MEK1/2，从而阻碍 MAPK/ERK 通路，进而影响 C6orf146 的功能。LY294002通过抑制PI3K，雷帕霉素通过抑制mTOR，都能破坏PI3K/Akt/mTOR途径，而PI3K/Akt/mTOR途径对C6orf146的活性至关重要。最后，SB203580 和 SP600125 可分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，影响 C6orf146 发挥作用的途径，从而通过阻碍必要的信号转导事件来抑制其功能。