C5orf36 抑制因子

常见的 C5orf36 抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、沃特曼宁（Wortmannin CAS 19545-26-7）、LY 294002 CAS 154447-36-6、曲昔利宾（Triciribine CAS 35943-35-2）和帕博昔利布（Palbociclib CAS 571190-30-2）。

C5orf36 抑制剂包括多种化学实体，它们针对的是与蛋白质功能活性间接相关的不同细胞内信号通路。抑制 mTOR 信号通路的化合物会导致蛋白质合成和细胞生长减少，从而降低 C5orf36 的活性。同样，PI3K 抑制剂会破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，而选择性 AKT 抑制剂会阻断 AKT 的磷酸化和激活，从而进一步导致 C5orf36 受抑制。此外，CDK4/6 抑制剂可阻止细胞周期的进展，从而影响调控该蛋白活性的下游靶点和途径。此外，针对 MAP 激酶通路的抑制剂（如 MEK 抑制剂）会阻碍 MAPK/ERK 信号传导，从而影响 C5orf36 的调节，而 JNK 和 p38 MAPK 抑制剂则会干扰细胞应激反应通路，从而调节该蛋白的活性。

其他抑制剂则通过靶向泛素蛋白酶体系统或破坏细胞钙平衡来发挥作用，这两种抑制剂都会间接导致 C5orf36 活性降低。蛋白酶体抑制剂可防止调节蛋白降解，从而改变信号通路并抑制 C5orf36。SERCA泵抑制剂（如thapsigargin）会破坏钙平衡，影响钙依赖性信号通路，从而调节C5orf36的活性。此外，N-连接糖基化抑制剂（如曲卡霉素）会破坏蛋白质折叠，进而影响内质网应激途径，可能导致 C5orf36 受抑制。