C4ST-2 抑制因子
常见的 C4ST-2 抑制剂包括但不限于乙酰唑胺 CAS 59-66-5、呋塞米 CAS 54-31-9、乙酰丙酸 CAS 58-54-8、螺内酯 CAS 52-01-7 和曲安奈德 CAS 396-01-0。
C4ST-2 抑制剂属于一类化合物，旨在调节被称为 C4ST-2 的碳水化合物磺基转移酶的活性，该酶在硫酸化碳水化合物的生物合成中发挥着关键作用。这种酶负责催化硫酸基团向特定碳水化合物分子的转移，从而形成硫酸化糖胺聚糖（GAGs）。硫酸化的 GAG（包括硫酸软骨素和硫酸真皮素）是细胞外基质的重要组成部分，参与细胞粘附、组织发育和保持结构完整性等各种生理过程。C4ST-2 抑制剂的作用是干扰 C4ST-2 的酶活性，从而调节碳水化合物的硫酸化并影响下游细胞过程。
C4ST-2 抑制剂的作用机制包括与 C4ST-2 酶的活性位点结合或破坏其辅助因子的相互作用，最终阻碍硫酸基团向目标碳水化合物的转移。这种抑制作用会导致 GAGs 的硫酸化模式发生改变，进而影响这些分子的生物功能。虽然 C4ST-2 抑制剂的具体化学结构和作用方式各不相同，但它们的共同目标都是通过靶向 C4ST-2 酶来调节碳水化合物的硫酸化。了解这些抑制剂的确切机制对于阐明它们对细胞过程的影响及其与各个研发领域的相关性至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
抑制碳酸酐酶，减少碳酸氢根离子的生成。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
阻断肾脏亨勒环中的钠-钾-氯共转运体，减少钠的重吸收。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
抑制钠-钾-氯共转运体，类似于呋塞米。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
拮抗醛固酮受体，减少钠的重吸收和钾的排泄。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
抑制肾集合管的上皮钠通道（ENaC）。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阻断集合管的上皮钠通道（ENaC）。 | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
抑制钠-钾-氯共转运体，类似于呋塞米。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
抑制钠-钾-氯共转运体，类似于呋塞米。 | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
通过阻断远端曲小管中的钠-氯共转运体，抑制钠的重吸收。 | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
通过阻断远端曲小管中的钠-氯共转运体，抑制钠的重吸收。 | ||||||