环核苷酸结合结构域含环核苷酸蛋白 2(CNBD2)是更广泛的蛋白质家族的一部分,其特点是能够结合环核苷酸,如环单磷酸腺苷(cAMP)或环单磷酸鸟苷(cGMP)。这些分子在众多信号转导途径中充当次级信使,调节各种生理过程,包括细胞新陈代谢、离子通道调节和转录控制。该结构域的结构允许这些环状核苷酸结合,从而引起蛋白质构象的改变。配体结合后结构的改变会影响蛋白质的活性、与其他分子伙伴的相互作用或在细胞内的定位。
由于环核苷酸信号在许多关键的细胞功能中起着核心作用,因此像 CNBD2 这样的蛋白质是维持细胞平衡不可或缺的组成部分。通过与 cAMP 或 cGMP 结合,CNBD2 可参与调节蛋白激酶、磷酸二酯酶、离子通道和其他对环核苷酸浓度变化有反应的蛋白质的活性。不过,据推测,CNBD2 在神经元信号传导、心脏功能和感官知觉等过程中发挥作用,而环核苷酸介导的途径在这些过程中至关重要。环核苷酸信号转导失调可能与多种疾病有关,包括心脏病、神经系统疾病和癌症。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Riociguat 等鸟苷酸环化酶激活剂可能会通过提高细胞内 cGMP 水平间接影响 CNBD2。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
cAMP 类似物(如 8-Br-cAMP)可能会通过模仿或调节 cAMP 的相互作用间接影响 CNBD2。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥3915.00 | 7 | |
8-Br-cGMP 等 cGMP 类似物可能会通过改变 cGMP 介导的过程间接影响 CNBD2。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 等 PKA 抑制剂可能会通过调节 cAMP 信号转导的下游途径间接影响 CNBD2。 | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
KT 5823 等 PKG 抑制剂可能会通过影响与 cGMP 信号相关的途径间接影响 CNBD2。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂(如硝苯地平)可通过调节钙信号传导对 CNBD2 产生间接影响,而钙信号传导可能与环核苷酸途径交叉。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂(如心得安)可能会通过调节肾上腺素能信号传导和 cAMP 水平对 CNBD2 产生间接影响。 | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | ¥857.00 ¥2459.00 | 13 | |
ODQ 等可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂可通过调节 cGMP 合成和信号传导间接影响 CNBD2。 |