C1orf123_0610037L13Rik 激活剂包括一系列化学物质,它们通过不同的信号通路间接促进 C1orf123_0610037L13Rik 的功能活性。佛司可林和二丁烯酰-cAMP 通过提高细胞内 cAMP,激活 PKA,从而使调节 C1orf123_0610037L13Rik 功能的蛋白质磷酸化。同时,表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素作为激酶抑制剂,可减少竞争性磷酸化,从而有利于 C1orf123_0610037L13Rik 发挥积极作用的途径。作为 PKC 激活剂的 PMA 和离子霉素通过增加细胞内钙,有可能通过改变相关调节蛋白的磷酸化状态,促进 C1orf123_0610037L13Rik 参与信号级联。D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 具有激活特定受体的能力,可通过脂质信号途径增强 C1orf123_0610037L13Rik 的活性。
此外,PI3K 抑制剂 LY 294002、MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 可能会使细胞信号动态转向 C1orf123_0610037L13Rik 积极影响的途径,从而增强其功能活性。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂,但它可以通过优先抑制负向调节 C1orf123_0610037L13Rik 相关通路的激酶,选择性地增强 C1orf123_0610037L13Rik 的作用。最后,钙调节剂(如 A23187)可以刺激钙依赖性信号通路,从而激活协同增强 C1orf123_0610037L13Rik 活性的蛋白质和过程。总之,这些激活剂通过其有针对性的生化作用,有可能增强 C1orf123_0610037L13Rik 的功能活性,而无需上调其表达或直接激活。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种多酚可以抑制多种激酶,从而减少抑制性磷酸化反应。抑制信号的减少可以增强C1orf123_0610037L13Rik作为正效应子的信号通路。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),这可能会导致与 C1orf123_0610037L13Rik 协同作用的蛋白质发生磷酸化,从而增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
作为钙离子载体,离子霉素能够增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙离子依赖性蛋白激酶,后者能够增强涉及C1orf123_0610037L13Rik的信号通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活D-erythro-Sphingosine-1-phosphate受体,从而可能调节细胞内信号级联,增强C1orf123_0610037L13Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY 294002 可减少竞争性信号通路,从而可能增强 C1orf123_0610037L13Rik 参与细胞过程正向调节的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 可增强替代信号途径的效力,这些途径可能包括作为积极效应物的 C1orf123_0610037L13Rik,从而增强其在这些途径中的作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
这种 cAMP 类似物可以模拟内源性 cAMP 的作用并激活 PKA,从而可能通过 PKA 依赖性信号机制增强 C1orf123_0610037L13Rik 的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
尽管 Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,但它可能会优先抑制对 C1orf123_0610037L13Rik 积极参与的途径有负面调节作用的激酶,从而间接增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,染料木素可以防止磷酸化,否则就会抑制涉及 C1orf123_0610037L13Rik 的通路,从而有可能使 C1orf123_0610037L13Rik 的活性得到更好的功能表达。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
这种离子载体可增加细胞内钙水平,从而激活下游钙依赖性蛋白和途径,可能增强C1orf123_0610037L13Rik的功能活性。 |