C1orf115 抑制剂包括一系列不同的化学物质,可通过各种生化途径阻碍这种蛋白质的功能活性。这些抑制剂针对 C1orf115 所参与的错综复杂的信号通路网络起作用,而不是抑制其基因表达或蛋白质翻译。例如,某些抑制剂会破坏细胞周期的进展,如果 C1orf115 与细胞周期检查点的调节有关,这一点就至关重要。此类细胞周期抑制剂会导致细胞周期停滞,从而阻碍C1orf115进入可能活跃的阶段。其他抑制剂则直接针对关键信号级联,如 PI3K/AKT/mTOR 通路,一旦受阻,就会导致下游 C1orf115 活性减弱。如果C1orf115的功能取决于通过这一途径传播的信号,那么这将产生特别大的影响。此外,干扰蛋白质内酰化过程的特异性抑制剂可以避免C1orf115稳定性或与其他细胞成分相互作用所必需的翻译后修饰,从而降低C1orf115的活性。
抑制机制进一步扩展到涉及应激反应、生长因子信号转导和 WNT/β-catenin 稳态的分子通路。通过阻断这些途径,抑制剂间接降低了 C1orf115 的功能活性。例如,抑制应激反应激酶或 mTORC1 复合物的化合物会降低 C1orf115 的活性,如果它是细胞对环境应激反应的一部分或受生长条件调控的话。影响 WNT/β-catenin 信号转导的 Tankyrase 抑制剂是另一个例子,它可以通过稳定 β-catenin 水平来降低 C1orf115 的活性,从而影响可能间接调节 C1orf115 的途径。总之,这些抑制剂通过削弱对 C1orf115 正常运作至关重要的信号转导事件或蛋白质相互作用来发挥作用,从而建立了跨越多个细胞过程和信号转导途径的全面抑制概况。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
一种可干扰细胞周期进展的CDK4/6抑制剂。如果C1orf115参与细胞周期调节,PD 0332991诱导的G1期停滞将阻止细胞周期进入C1orf115活跃的阶段,从而降低C1orf115的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种能阻碍 PI3K/AKT/mTOR 通路的 PI3K 抑制剂。如果 C1orf115 的功能与这一途径有关,那么抑制 PI3K 的活性将通过减少该途径的整体信号传导而导致下游 C1orf115 活性的降低,而这可能是 C1orf115 功能活性所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38 MAPK 通路。如果 C1orf115 受 p38 MAPK 介导的应激反应调控,那么 SB203580 将通过阻断 C1orf115 激活或表达所必需的通路信号事件来削弱 C1orf115 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可抑制 mTORC1 通路。如果 C1orf115 是涉及 mTOR 的生长因子信号转导的一部分,雷帕霉素将通过抑制 mTORC1 复合物导致 C1orf115 活性降低,而 mTORC1 复合物可能是 C1orf115 信号转导的上游或平行复合物,从而影响其活性或稳定性。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
NEDD8 激活酶抑制剂会影响蛋白质的 neddylation。如果 C1orf115 的活性或稳定性需要 Neddylation,那么 ATM/ATR 激酶抑制剂就会阻止 C1orf115 的 Neddylation,从而导致其活性降低,而 Neddylation 对 C1orf115 的功能构象或与其他蛋白质的相互作用可能至关重要。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
一种影响 WNT/β-catenin 信号传导的 tankyrase 抑制剂。如果 C1orf115 间接是 WNT/β-catenin 通路的一部分,那么 XAV-939 将通过抑制 tankyrase 导致 C1orf115 的活性降低,而 tankyrase 是调节 C1orf115 活性的 β-catenin 水平平衡所必需的。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
BMP 信号抑制剂以 AMPK、ALK2、ALK3 和 ALK6 为靶标。如果 C1orf115 参与了 TGF-β/BMP 通路介导的过程,那么多索吗啡会通过阻断这一信号通路来降低 C1orf115 的活性,而这一信号通路可能是 C1orf115 的上游,是其完全激活所必需的。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可能会影响蛋白质的周转。如果 C1orf115 的活性是通过蛋白酶体降解来调节的,那么硼替佐米可能会通过稳定 C1orf115 的负调控因子或通过积累泛素化蛋白来螯合 C1orf115,从而间接降低 C1orf115 的活性。 |