C19orf18 抑制剂包括一系列化学化合物,它们虽然不直接针对 C19orf18,但能够影响 C19orf18 可能参与的细胞通路。例如,Staurosporine 等激酶抑制剂可以广泛地抑制蛋白激酶,而蛋白激酶可能是 C19orf18 发生磷酸化和随后激活所必需的。同样,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂也能阻碍 PI3K/Akt 信号轴,而这一途径可能对 C19orf18 的调节和功能至关重要。如果 C19orf18 参与依赖 PI3K 磷酸化的信号转导,这些抑制剂可能会导致其功能活性降低。
雷帕霉素和 U0126 等其他化合物通过靶向生长和存活途径的关键成分(即 mTOR 和 MEK)发挥作用。雷帕霉素对 mTORC1 的抑制会破坏蛋白质合成和其他细胞过程,而这些过程可能对 C19orf18 的功能至关重要。U0126 通过抑制 MEK1/2,可以减弱 ERK 信号通路,如果与 C19orf18 的作用相关,则会导致该蛋白的活性降低。鉴于缺乏直接抑制剂和有关 C19orf18 参与特定信号通路的具体信息,下表的构建前提是 C19orf18 根据类似位置蛋白的功能,在逻辑上可能参与了常见的细胞通路
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的特异性抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。如果 C19orf18 受此途径调控,PD98059 可导致 C19orf18 活性降低。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
另一种 p38 MAPK 抑制剂可能会阻断 C19orf18 所依赖的信号转导事件,从而导致抑制 C19orf18(如果它是通路的一个组成部分或受其调节)。 |