C16orf57激活剂

常见的 C16orf57 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5、染料木素 CAS 446-72-0、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和锂 CAS 7439-93-2。

染料木素等化合物的作用与此不同，它们主要作为酪氨酸激酶抑制剂发挥作用，但也通过调节信号传导途径影响蛋白质的活性。视黄酸是一种维生素 A 衍生物，它与视黄酸受体结合来调节基因表达，这一过程会对蛋白质的功能状态产生深远影响。氯化锂则通过抑制 GSK-3β，从而激活 Wnt 信号通路并影响随后的蛋白质活性。

在细胞机制的更深处，U0126 是一种 MEK 抑制剂，有可能改变受 MAPK 通路调控的蛋白质的活性。同样，抑制 CaMKII 的 KN-93 和 PI3K 抑制剂 LY294002 也能间接调节各自钙信号和 PI3K/AKT 通路中的蛋白质活性。SB216763 对 GSK-3 的抑制会导致 Wnt 信号的激活，这同样会对蛋白质活性产生连锁反应。H-89 虽然是一种强效的 PKA 抑制剂，但也会产生脱靶效应，从而影响一系列蛋白质的活性。冈田酸（Okadaic Acid）对蛋白磷酸酶 1 和 2A 有强效抑制作用，会导致蛋白磷酸化增加，从而可能激活某些蛋白。Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶，从而改变基因表达，进而影响蛋白质的活性。