C15orf62 抑制剂是一类专门用于调节 C15orf62 活性的化合物。这些抑制剂通过药物化学原理精心制作而成,主要侧重于选择性地干扰 C15orf62 在细胞过程中的正常功能。C15orf62 抑制剂的结构特征需要经过严格的优化过程,其中通常涉及计算建模和结构-活性关系研究,以确保其分子构型经过精细调整,能与靶点精确结合。
C15orf62 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 C15orf62 相关的生化活动,而 C15orf62 是一种分子实体,被认为参与了各种生物途径。该领域的研究人员深入研究了 C15orf62 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 C15orf62 抑制剂的研究有助于更广泛地了解细胞过程,有助于深入了解 C15orf62 在各种生物通路中发挥的作用,并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 C15orf62 分子复杂性的理解,还有助于科学界更广泛地了解分子靶点及其在细胞基本功能中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶启动转录物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝能与 RNA 聚合酶 II 紧密结合,抑制 mRNA 的合成。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平与 RNA 聚合酶的 beta 亚基结合,抑制 RNA 合成。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会插入 DNA 和 RNA,破坏核酸功能,抑制转录和翻译。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素通过作为氨基酰-tRNA 的类似物,在蛋白质合成过程中导致链过早终止。 | ||||||
Acridine Orange solution | 65-61-2 | sc-473594 | 10 ml | ¥1839.00 | 2 | |
吖啶橙会插入 DNA,破坏 DNA 复制和转录过程。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 可交联 DNA,抑制 DNA 合成,从而影响基因表达。 | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 1 | |
Streptolydigin 可与 RNA 聚合酶结合,在转录过程中抑制 RNA 链的伸长。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Cordycepin 是一种腺苷类似物,可通过与 RNA 结合来终止 RNA 链的伸长。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 通过抑制核糖体的肽基转移酶活性来干扰肽链的伸长。 |