对 C14orf93 的抑制涉及一系列针对关键细胞通路的化合物,它们间接影响了 C14orf93 的活性。某些激酶抑制剂发挥着关键作用;一些化合物通过选择性地靶向特定的依赖细胞周期蛋白的激酶来阻止细胞周期的进展,而这些激酶对于细胞周期的调节至关重要,C14orf93 也与细胞周期的调节有关。其他化合物则以 DNA 修复机制为目标,阻碍多聚(ADP-核糖)聚合酶,从而通过损害 DNA 修复过程间接影响 C14orf93 的活性,而 C14orf93 可能在这一系统中发挥作用。组蛋白乙酰化修饰因子也有助于通过改变染色质结构和基因表达模式来调控 C14orf93,从而可能影响调控 C14orf93 或与 C14orf93 相互作用的蛋白质。此外,特定化合物对细胞内主要信号通路(如 mTOR 通路)的抑制会破坏细胞的生长和增殖过程,导致 C14orf93 功能的间接降低。
干扰蛋白酶体功能的化合物会导致可抑制 C14orf93 功能的蛋白质积累,而通过抑制 BCL-2 等蛋白质诱导细胞凋亡的化合物可能会削弱 C14orf93 在细胞凋亡调节中的作用,从而进一步实现间接抑制。其他机制还包括一种化合物会破坏与血管生成有关的酪氨酸激酶信号,这可能会影响 C14orf93 在细胞迁移或血管过程中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
泛素-蛋白酶体系统的调节剂,可影响调控 C14orf93 的蛋白质水平,从而间接影响其功能活性。 |