C14orf73 抑制因子

这种化合物是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以改变染色质结构和基因表达。在C14orf73的情况下，这种改变会导致与C14orf73共同调节的基因表达发生变化，从而间接抑制其功能。

它是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变 DNA 甲基化模式，从而抑制基因（包括与 C14orf73 有功能关联的基因）的表达，降低其活性。

作为mTOR抑制剂，雷帕霉素会影响与C14orf73所参与的生物过程相关的细胞生长和增殖途径，从而通过减少其功能所需的细胞资源间接抑制其活性。

一种PI3K抑制剂，可破坏PI3K/Akt通路，导致细胞存活和代谢发生变化。这种破坏可降低细胞支持C14orf73等蛋白质功能的代谢能力。

PD98059 通过抑制 MAPK 通路中的 MEK，间接影响了与 C14orf73 相关的蛋白质的磷酸化状态，从而抑制了其活性。

这种 p38 MAPK 抑制剂可以阻止这种特定 MAPK 通路的激活，从而减少对与 C14orf73 相互作用或改变其活性的蛋白质的调节。

JNK抑制剂SP600125可以改变JNK信号通路，从而影响C14orf73的功能状态，因为C14orf73可能参与细胞应激反应。

蛋白酶体抑制剂可导致注定要降解的蛋白质堆积。这种积聚会影响蛋白质的周转率，包括 C14orf73 活跃的途径中的蛋白质，从而间接抑制其功能。

作为表皮生长因子受体突变的选择性抑制剂，WZ 4002 可以影响可能涉及 C14orf73 的细胞信号通路，导致其下游活性降低。

RAF激酶抑制剂ZM 336372可影响MAPK通路，从而间接降低同一通路中或受该通路调节的蛋白（如C14orf73）的活性。