Date published: 2025-10-10

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C13orf16 抑制因子

常见的C13orf16抑制剂包括但不限于伊马替尼(CAS 152459-95-5)、雷帕霉素(CAS 53123-88-9)、α- 碘乙酰胺CAS 144-48-9、三氟拉嗪二盐酸盐CAS 440-17-5和冈田酸CAS 78111-17-8。

C13orf16 抑制剂是一类专门用于调节 C13orf16 基因(又称 TEX29)所编码蛋白质的功能或活性的化合物。这种蛋白质被认为在特定的细胞过程中发挥作用,抑制它的功能可以让人们深入了解它的生物学意义以及它所参与的更广泛的细胞途径。

C13orf16 抑制剂发挥作用的机制取决于蛋白质本身的分子性质和结构。对于具有酶活性的蛋白质,抑制剂通常与活性位点结合,阻止底物相互作用,从而阻止酶的作用。然而,对于作为其他蛋白质的支架或相互作用伙伴的蛋白质来说,抑制剂可能通过阻止这些蛋白质与蛋白质之间的相互作用来发挥作用。这种机制可能是抑制剂与异构位点(蛋白质上与其主要功能位点不同的区域)结合,引起构象变化,使其无法与常规伙伴相互作用。在某些情况下,抑制剂还能与目标蛋白质共价结合,从而产生不可逆的抑制作用。C13orf16 抑制剂的设计和特异性在很大程度上取决于 C13orf16 蛋白的特定结构和功能属性。通过精心的分子设计和生化测试,研究人员可以定制这些抑制剂,以达到最佳的结合亲和力和特异性,确保将脱靶效应降至最低。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

与某些激酶的活性位点结合,阻止与天然配体的相互作用。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

异构抑制剂,可与 mTOR 结合,诱导构象变化并改变其功能。

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2821.00
1
(1)

与蛋白质中的半胱氨酸残基共价结合,可能使其失去活性。

Trifluoperazine Dihydrochloride

440-17-5sc-201498
sc-201498A
1 g
5 g
¥632.00
¥1117.00
9
(1)

靶向调节结构域(钙调素),抑制其激活或与伙伴蛋白的相互作用。

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3215.00
¥5867.00
¥14667.00
78
(4)

抑制蛋白磷酸酶的活性,从而影响翻译后修饰。

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

阻断某些蛋白质的结合袋,使其无法与细胞伙伴相互作用。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

与 RNA 聚合酶 II 形成稳定的复合物,阻止其转录物活性。

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

与转运蛋白复合物相互作用,防止蛋白在高尔基体中二聚化。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

通过泛素-蛋白酶体途径诱导蛋白质降解。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

干扰新合成蛋白质的折叠,导致其错误折叠和功能丧失(特别是 N-连接的糖基化)。