C11orf10的化学抑制剂作用于调节细胞内蛋白质活性的各种信号通路。 沃曼宁(wortmannin)和LY294002都是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的抑制剂,在PI3K-AKT信号通路中起着关键作用。 这些化学物质的抑制作用可以减少AKT的磷酸化作用和激活,而AKT是一种激酶,通常位于包括C11orf10在内的各种蛋白质的上游。通过减弱AKT活性,C11orf10的磷酸化依赖功能可能会被破坏。同样,达沙替尼和PP2选择性抑制Src家族激酶,可导致C11orf10的激活减少。Src家族激酶是复杂信号网络的一部分,这些化学物质抑制Src家族激酶会阻碍C11orf10参与细胞过程。
在激酶抑制剂系列中,U0126和PD98059专门抑制MAPK/ERK途径中的关键激酶MEK1/2。MAPK/ERK通路是许多细胞功能的关键调节器,通过阻止MEK的激活,这些抑制剂可以间接降低C11orf10的活性(如果它通过该通路进行调节)。SB203580和SP600125分别针对p38 MAPK和JNK,它们都是MAPK家族的成员。抑制这些激酶可以抑制C11orf10发挥全部功能所需的关联信号通路。另一方面,GF109203X和Go6983会破坏蛋白激酶C(PKC)信号。由于PKC参与多种细胞功能,如果C11orf10依赖PKC介导的信号,阻断这一通路可以降低其活性。最后,雷帕霉素和AZD8055等抑制剂可靶向mTOR及其相关复合物,从而减少通过涉及C11orf10的途径的信号传导。因此,假设C11orf10在下游运行或受mTOR依赖性信号传导调节,这些化学物质对mTORC1和mTORC2的抑制会阻碍其功能活性。
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