C-TAK1 抑制因子

常见的 C-TAK1 抑制剂包括但不限于 SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

C-TAK1 的化学抑制剂包括一系列针对该蛋白上游各种激酶和信号分子的化合物，从而通过级联效应降低其活性。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它可以通过阻碍促进 C-TAK1 活化的上游激酶之一来减少 C-TAK1 的磷酸化和随后的活化。同样，SB203580 和 BIRB 0796 都是 p38 MAP 激酶抑制剂，通过抑制 p38 的活性，它们可以降低 C-TAK1 的活化，而 C-TAK1 在应激反应信号传导中与 p38 起着协同作用。PI3K 抑制剂（如 Wortmannin 和 LY294002）可以降低 AKT 的活化，进而降低 C-TAK1 的磷酸化和随后的活化。通过靶向 PI3K，这些抑制剂可以抑制导致 C-TAK1 功能性激活的途径之一。

PD98059和U0126以及SL327继续对C-TAK1进行分子抑制，它们都是MEK抑制剂，可以减少ERK的活化，ERK是另一种参与与C-TAK1交叉对话的激酶，可导致C-TAK1活性降低。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它可以通过减少信号需求来降低 C-TAK1 的活性，否则 C-TAK1 可能会参与并被激活。PP2 作为一种 Src 家族激酶抑制剂，也可以通过阻止包括 C-TAK1 在内的下游靶点的磷酸化来降低 C-TAK1 的活性。此外，索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）分别针对包括 RAF 激酶和受体酪氨酸激酶在内的几种激酶，可减少 C-TAK1 参与的通路中激酶的激活，从而降低 C-TAK1 在细胞内的整体活性。