c-Src 抑制因子
常见的c-Src抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Calphostin C CAS 121263-19-2、Geldanamycin CAS 30562-34-6、Src激酶抑制剂I CAS 179248-59-0和SU6656 CAS 330161-87-0。
c-Src抑制剂属于化合物领域中一个独特的类别，与细胞信号传导和分子相互作用领域密切相关。这些抑制剂专门针对c-Src酶，在调节细胞内通讯途径方面发挥着关键作用。c-Src酶本身是Src家族激酶（SFK）的成员，SFK是负责将信号从细胞表面传递到细胞核的酪氨酸激酶。它参与协调各种细胞过程，包括增殖、分化、粘附和迁移。
从结构上讲，c-Src抑制剂旨在与c-Src酶的活性位点结合，从而阻断其催化活性。根据其结构特征和作用机理，这些抑制剂可以进一步分为几类。有些抑制剂通过与酶的ATP结合位点竞争结合来发挥作用，而另一些抑制剂则采用变构方法，作用于与活性位点不同的位点。抑制剂与c-Src酶之间的这些复杂相互作用有助于破坏下游信号级联。因此，由c-Src协调的分子事件网络受到干扰，导致细胞行为和功能发生变化。总之，c-Src抑制剂是一类专门用于抑制c-Src激酶活性的化合物。它们结构多样，作用机制独特，在揭示细胞内信号传导途径的复杂性方面具有重要意义。这些抑制剂通过特异性靶向c-Src，揭示了控制细胞行为的复杂分子相互作用网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
佩利替尼是一种选择性 c-Src 抑制剂，可与 c-Src 的 SH2 和 SH3 结构域结合，破坏正常的信号传导途径。这种化合物能改变 c-Src 的构象动力学，促进其向活性状态转变，从而增强其激酶活性。佩利替尼独特的结合亲和力会影响磷酸化级联，从而对细胞过程产生独特的调节剂。它与 c-Src 之间错综复杂的相互作用凸显了对酪氨酸激酶的微妙调控。 | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | ¥1907.00 | 8 | |
Ansatrienin A 作为一种 c-Src 调节剂具有独特的作用机制，其特点是能够选择性地与激酶结构域结合。这种相互作用能稳定非活性构象，有效抑制下游信号通路。该化合物独特的结构特征促进了特定的氢键和疏水相互作用，从而改变了酶的动力学特性。Ansatrienin A 在微调 c-Src 活性方面的作用凸显了细胞信号网络的复杂性。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534 是一种选择性 c-Src 抑制剂，其特点是能破坏酶的 ATP 结合位点。这种化合物会产生特定的静电相互作用，促进构象转变，从而降低激酶活性。其独特的结构属性可增强结合亲和力，影响反应动力学并调节磷酸化事件。该化合物的复杂设计凸显了 c-Src 对细胞过程的微妙调控。 | ||||||