BPNT1 抑制因子
常见的 BPNT1 抑制剂包括但不限于替卡格雷 CAS 274693-27-5、普拉格雷、双嘧达莫 CAS 58-32-2、利伐沙班 CAS 366789-02-8 和阿哌沙班 CAS 503612-47-3。
BPNT1 抑制剂是一类专门针对 BPNT1（即双磷酸核苷酸酶 1）并与之相互作用的化合物。BPNT1 是一种参与各种细胞过程的重要酶，主要与细胞内核苷酸的代谢和调节有关。这些抑制剂旨在调节 BPNT1 的活性，通常是通过与 BPNT1 的活性位点或其他功能区结合，从而改变其在细胞内的功能和活性。
BPNT1 在细胞中的主要作用是将双磷酸化核苷酸（如 5'- 二磷酸腺苷（ADP）和 5'- 二磷酸鸟苷（GDP））水解为各自的单磷酸形式（AMP 和 GMP）。这种酶活性在维持细胞内核苷酸平衡方面起着至关重要的作用，并参与各种细胞过程，包括核苷酸挽救途径、嘌呤代谢和核酸合成。通过抑制 BPNT1，这些化合物可以破坏这些过程，并可能对细胞功能产生重要影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
替卡格雷通过与血小板上的 P2Y12 受体结合抑制 BPT1，阻止 ADP 介导的血小板活化和聚集，最终减少血栓形成。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
普拉格雷是另一种 P2Y12 受体拮抗剂，它通过阻止血小板活化和聚集来抑制 BPT1，从而减少血栓事件。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫通过增加细胞内的 cAMP 水平来抑制 BPT1，而 cAMP 可通过多种机制抑制血小板的活化和聚集。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
利伐沙班是一种直接的 Xa 因子抑制剂，可破坏凝血级联反应，阻止纤维蛋白的形成，减少血栓的形成。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
阿哌沙班是另一种直接的 Xa 因子抑制剂，它通过抑制凝血酶原向凝血酶的转化来减少血栓的形成。 | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
埃多沙班通过直接靶向 Xa 因子来抑制 BPT1，从而干扰凝血级联反应并阻止血栓形成。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5190.00 | 13 | |
阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂，可阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白，最终减少血凝块的形成。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
达比加群是另一种直接凝血酶抑制剂，它通过直接靶向凝血酶来抑制纤维蛋白凝块的形成。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
华法林通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶，干扰凝血因子 II、VII、IX 和 X 的合成，从而减少血凝块的形成。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
磺达肝癸通过其抗凝血酶 III 结合域靶向 Xa 因子，间接抑制 BPT1，阻止凝血酶的形成。 | ||||||