BMP2 抑制因子
常见的 BMP2 抑制剂包括 4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4、BML-275 CAS 866405-64-3、LDN-214117 CAS 1627503-67-6、DMH-1 CAS 1206711-16-1 和 K02288 等。
骨形态发生蛋白（BMPs）是一组生长因子，最初因其诱导骨形成的能力而被发现，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。在 BMPs 中，BMP2 是在各种生物过程中发挥重要作用的关键成员。它介导多种细胞活动，从细胞分化到细胞凋亡，主要取决于细胞环境及其与其他分子的相互作用。然而，BMP2 和许多其他蛋白质一样，其活动需要精确调控，以确保细胞功能正常，并防止可能导致不良后果的异常信号通路。这就是 BMP2 抑制剂发挥作用的地方。
BMP2 抑制剂是专门防止或降低 BMP2 活性的分子。这种抑制可通过各种机制实现，如阻断 BMP2 与其受体的结合、干扰其与其他蛋白质的相互作用或抑制其下游信号通路。这些抑制剂可以是天然存在的蛋白质，也可以是合成分子。一些著名的天然 BMP2 抑制剂包括 Noggin、Chordin 和 Follistatin。这些蛋白质可直接与 BMP2 结合，从而阻止它与其受体相互作用并执行其生物功能。在分子方面，了解这些抑制剂调控 BMP2 的复杂机制对于理解更广泛的 BMP 信号网络及其在各种生物过程中的作用至关重要。对 BMP2 抑制剂的研究不仅丰富了我们对细胞调控的认识，还揭示了细胞内错综复杂的分子相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
针对 ALK2、ALK3 和 ALK6 的强效、选择性 BMP I 型受体抑制剂，可阻止 SMAD 蛋白的下游磷酸化，破坏 BMP 信号转导。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
最初被鉴定为 AMPK 抑制剂；抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6，阻止 BMP 诱导的 SMAD1/5/8 磷酸化。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
与 LDN-193189 关系密切，可选择性抑制 ALK2，阻碍 BMP 信号通路。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
选择性地靶向 BMP I 型受体，尤其是 ALK2，阻止下游 SMAD 蛋白的磷酸化。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
针对 ALK1、ALK2 和 ALK3 的 ATP 竞争性抑制剂，可破坏 BMP 介导的 SMAD1/5/8 磷酸化。 | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
选择性 BMP I 型受体抑制剂，尤其以 ALK1 和 ALK2 为靶点，抑制 BMP2 信号传导。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
主要是 ALK5 抑制剂，但也能抑制 ALK2，从而阻断 BMP2 信号与 TGF-β 信号的传递。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
主要是 TGF-β I 型受体 ALK5 的抑制剂，但也影响 BMP 信号转导。 | ||||||