Bhlhb9 抑制因子
常见的 Bhlhb9 抑制剂包括但不限于替莫唑胺 CAS 85622-93-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 JNK 抑制剂 VIII CAS 894804-07-0。
Bhlhb9抑制剂是一类专门针对Bhlhb9蛋白质的化合物，Bhlhb9是碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子家族的一员。Bhlhb9主要通过与特定DNA序列结合来调节基因表达，影响一系列细胞过程，包括分化、发育和代谢调节。作为转录因子，Bhlhb9在控制目标基因的表达方面发挥着关键作用，尤其是那些与神经元功能和细胞应激反应相关的基因。Bhlhb9的抑制剂旨在阻断其与DNA结合或与其他转录机制相互作用的能力，从而破坏其调节功能并改变基因表达谱。这些抑制剂是了解Bhlhb9在转录网络中的作用及其在各种细胞类型中发挥活性的分子机制的有用工具。Bhlhb9抑制剂通常是结合到Bhlhb9的DNA结合域或蛋白质-蛋白质相互作用表面的小分子，阻止其与基因组上的目标序列有效结合。这种抑制作用会导致通常由Bhlhb9控制的基因下调或失调，从而为研究人员提供了关于依赖其活性的特定途径和细胞过程的见解。通过选择性地抑制Bhlhb9，研究人员可以研究其在细胞分化中的作用，特别是在神经元细胞中的作用，以及其对更广泛的转录网络的影响。这些抑制剂对于解析Bhlhb9的生物学功能至关重要，有助于详细研究其对细胞调节和基因表达动态控制的贡献。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
烷化剂破坏DNA修复，间接抑制Bhlhb9。干扰MGMT介导的修复，导致DNA损伤累积，影响调节Bhlhb9表达的下游通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂破坏PI3K/AKT通路，间接影响Bhlhb9。抑制AKT磷酸化，影响下游信号传导，改变调节Bhlhb9表达的细胞环境。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β受体抑制剂，影响TGF-β通路，间接影响Bhlhb9。阻断受体激活，导致下游基因表达变化，间接调节Bhlhb9水平。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
c-Jun N-终止子激酶（JNK）抑制剂，干扰 JNK 通路，间接影响 Bhlhb9。调节下游靶点 c-Jun 的磷酸化，通过改变 JNK 通路间接影响 Bhlhb9 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂干扰JNK通路，间接影响Bhlhb9。抑制c-Jun磷酸化，导致下游变化，通过影响JNK信号级联间接调节Bhlhb9的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，破坏 PI3K/AKT 通路，间接影响 Bhlhb9。抑制 AKT 激活，导致下游变化，从而改变细胞环境，并通过 PI3K/AKT 途径间接调节 Bhlhb9 的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂会破坏NF-κB通路，从而间接影响Bhlhb9。阻断NF-κB的激活，导致下游基因表达发生变化，从而通过影响NF-κB通路间接调节Bhlhb9水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK通路，间接影响Bhlhb9。抑制磷酸化级联反应，改变SPRY4的表达，SPRY4是通路中的负反馈调节因子，可间接调节Bhlhb9。 | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
糖原合酶激酶3（GSK-3）抑制剂影响Wnt途径，间接影响Bhlhb9。调节β-catenin降解，导致下游基因表达变化，通过影响Wnt通路间接调节Bhlhb9水平。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 破坏 p38 MAPK 通路，间接影响 Bhlhb9。抑制磷酸化级联，改变 SPRY4 的表达，SPRY4 是该通路中的一个负反馈调节因子，可间接调节 Bhlhb9。 | ||||||