β 血小板球蛋白抑制剂包括一系列能够间接调节血小板活性和凝血途径的化合物,从而可能影响β-TG的水平或活性。这一类别突出了血小板调节的复杂性以及凝血因子和细胞信号通路在调节血栓形成和炎症方面的相互作用。抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷和替卡格雷)的加入强调了关键受体和酶的策略性靶向作用,以减少血小板聚集,这是血栓形成的主要因素,也是β-TG水平的潜在调节剂。同样,利伐沙班和阿哌沙班等抗凝剂主要通过抑制凝血级联反应的上游环节来减少凝血酶的形成,并间接影响血小板活化和聚集。这种多管齐下的方法说明了调节血小板功能以及血小板衍生的β-TG等分子活性的目标广泛。这些β-血栓球蛋白抑制剂虽然不是直接针对β-TG,但体现了对止血和血小板激活控制机制的细致理解。通过抑制凝血级联反应中的关键点或阻断血小板聚集的关键受体,这些化合物有助于制定更广泛的策略来调节血小板功能和炎症反应。这类抑制剂通过战略性地抑制血小板激活和聚集,间接调节β-TG活性,为研究止血和炎症的复杂调节网络提供了新思路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
抑制环氧化酶-1(COX-1),减少血栓素 A2 的产生,进而降低血小板聚集。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
不可逆地抑制血小板表面 ADP 受体的 P2Y12 成分,减少血小板活化。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
可逆性地与血小板上的 P2Y12 ADP 受体结合,抑制血小板的活化和聚集。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
通过不可逆地阻断 P2Y12 ADP 受体,抑制血小板活化。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
增加血小板中的 cAMP,抑制血小板聚集;也是一种磷酸二酯酶抑制剂。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
糖蛋白 IIb/IIIa 受体的非肽拮抗剂,可抑制血小板聚集。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
直接抑制 Xa 因子,从而减少凝血酶的产生,降低血小板活化。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
Xa 因子抑制剂,可减少凝血酶的形成,间接影响血小板功能。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
抑制维生素 K 环氧化物还原酶,减少活性凝血因子的合成,影响血小板活化。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
增强抗凝血酶 III 的活性,从而抑制凝血酶和 Xa 因子,影响血小板功能。 |