β-半乳糖苷酶抑制剂包括一系列有机化合物,它们能够阻碍β-半乳糖苷酶的催化性能。这些酶在各种生物体中大量存在,它们能够水解β-半乳糖苷底物中的糖苷键,生成单糖。这类化学物质中的抑制剂能够通过一系列策略破坏β-半乳糖苷酶的正常功能,通常涉及与关键结合位点(如活性位点或功能相关区域)的相互作用。这些抑制剂来自不同的来源,包括天然储存库和合成途径,在化学结构和作用机制方面具有丰富的多样性。这些属性又赋予了它们竞争性或非竞争性阻碍底物结合和后续水解反应的能力。这些抑制剂的结构性属性和构成酶活性位点的特定氨基酸残基之间的复杂相互作用在决定其作为抑制剂的效力方面起着核心作用。
这些抑制剂在改变酶活性方面具有内在价值,同时也成为一系列研究工作中不可或缺的工具。它们的运用极大地促进了人们对酶机制的理解,揭示了糖苷键断裂的复杂步骤。通过干扰酶的功能,这些抑制剂有助于剖析底物识别过程,揭示催化作用中细微的相互作用。这反过来又为人们深入了解基本的生物过程,特别是糖苷转化过程提供了重要依据。因此,β-半乳糖苷酶抑制剂领域成为一个充满活力的领域,化学多样性与酶的复杂性相互交织,揭示了糖苷水解的微妙过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | ¥542.00 ¥1320.00 | ||
Phloridzin 是一种存在于苹果树和相关植物中的天然化合物,它通过与酶的活性位点竞争性结合来抑制 β-半乳糖苷酶。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
这种生物碱通过与酶的糖酮袋相互作用,阻止底物结合,从而抑制 β-半乳糖苷酶。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素是一种天然的亚氨基糖,通过与活性位点结合,阻止底物水解,从而起到β-半乳糖苷酶抑制剂的作用。 | ||||||
Lactose | 63-42-3 | sc-221828A sc-221828 sc-221828B | 500 g 1 kg 2.5 kg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥3892.00 | 1 | |
矛盾的是,乳糖本身可以作为β-半乳糖苷酶的竞争性抑制剂,尤其是在高浓度存在时。 | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5551.00 ¥10470.00 | 4 | |
N-Butyldeoxynojirimycin-HCl 是一种潜在的 β-半乳糖苷酶抑制剂。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
Kifunensine 是一种生物碱,通过与 β-半乳糖苷酶的活性位点结合,阻止底物水解,从而起到抑制作用。 |