βENaC 的化学激活剂机制多种多样,涉及一系列信号通路和分子相互作用,最终会提高 βENaC 蛋白的活性。这些激活剂包括激素、生长因子和小分子,它们可通过基因组和非基因组作用影响 βENaC。醛固酮、胰岛素和血管加压素等化合物通过涉及受体介导机制的激素途径产生作用,导致 βENaC 的合成、膜插入和稳定增加。
溶血磷脂酸和孕烯醇酮硫酸盐等其他激活剂与细胞表面受体相互作用,调节促进通道活动的信号级联。糖皮质激素地塞米松通过基因组途径增加 βENaC 的产生,而金丝桃素和茴三硫分别影响细胞内离子通道和第二信使,从而促进 βENaC 的活性。尼古丁作用于乙酰胆碱受体,影响钙信号通路,罗格列酮激活核受体,导致βENaC转录上调。这些激活剂凸显了调控 βENaC 活性的复杂性,说明了对各种生化和细胞途径的调节是如何汇聚在一起以增强这一关键离子通道的功能的。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2866.00 ¥2358.00 ¥3509.00 ¥17149.00 ¥34004.00 ¥84468.00 | 1 | |
醛固酮与盐皮质激素受体结合,后者会转移到细胞核,增加编码ENaC亚基(包括βENaC)的基因转录,从而促进通道合成和表面表达。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素激活PI3K通路,导致ENaC通道(包括βENaC)插入细胞膜,通过增加表面功能通道的数量来提高通道的活性。 | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | ¥2877.00 ¥11508.00 | 1 | |
升压素与其受体相互作用,刺激cAMP/PKA通路,通过磷酸化作用和随后的易位作用,增加包括βENaC在内的钠离子通道(ENaC)的活性。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA 可激活 G 蛋白偶联受体,启动信号级联,从而将 βENaC 转运并插入顶膜,增加钠的重吸收。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松与糖皮质激素受体相互作用,增强编码βENaC的基因的转录和翻译,从而增加通道的合成和膜结合。 | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | ¥1094.00 | 2 | |
孕烯醇酮硫酸钠盐可调节膜受体的活性,从而通过影响细胞离子环境间接增强βENaC的表达和活性。 | ||||||
Hyperforin | 11079-53-1 | sc-507549 | 250 µg | ¥4738.00 | ||
贯叶连翘双环己胺盐可激活TRPC6通道,从而导致细胞去极化,影响细胞内信号传导通路,从而增加βENaC的膜表达和活性。 | ||||||
Anethole trithione | 532-11-6 | sc-337530 sc-337530A | 1 g 5 g | ¥2369.00 ¥6938.00 | ||
茴香硫醚能提高细胞中的 cGMP 水平,从而激活蛋白激酶 G,并通过磷酸化依赖机制增强 βENaC 的活性。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮通过激活 PPAR-γ,可导致转录物的变化,增加 βENaC 的合成,从而间接促进其活性。 |