β-defensin 48抑制剂是一类特殊分子,旨在干扰β-defensin 48(抗菌肽防御素家族成员之一)的活性。防御素是一种小分子阳离子肽,在各种生物的先天免疫系统中发挥着关键作用,是抵御细菌、真菌和病毒等多种病原体的第一道防线。β-defensin 48与其他防御素家族成员相比,具有独特的结构特征和显著的功能特性。它能够破坏微生物细胞膜并调节免疫反应,因此成为重要的调节靶点。β-defensin 48抑制剂通常通过与肽或其受体结合来发挥作用,从而阻止其与微生物膜或其他分子靶点相互作用。这些抑制剂可以是小型有机分子、肽或较大的蛋白质复合物,旨在中和β-防御素48的生物活性。β-防御素48抑制剂的开发和研究涉及多种技术,包括高通量筛选、结构活性关系(SAR)研究和计算建模,以了解其结合亲和力和特异性。研究人员通常采用先进的生物化学和生物物理方法,如X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和表面等离子共振(SPR),来阐明这些抑制剂的精确结合相互作用和结构构象。了解分子水平的抑制机制对于理解β-防御素48如何调节先天免疫反应以及与不同微生物靶标相互作用至关重要。此外,对这些抑制剂的研究有助于深入了解β-防御素的结构和功能动态,揭示其在宿主防御机制中的角色,以及不同物种进化压力对其多样化和专业化的影响。通过探索β-防御素48及其抑制剂的生化特性,科学家可以加深对先天免疫以及生物体维持体内平衡和抵御微生物入侵的分子策略的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素会破坏与趋化因子受体相关的G蛋白信号传导。它间接影响Defb48的CCR6趋化因子受体结合和趋化功能,从而可能阻碍细胞趋化和抵御细菌。 | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
Repertaxin抑制CXCR1和CXCR2,这两种趋化因子受体与Defb48间接相关。通过影响这些受体,它可以调节Defb48的预测CCR6趋化因子受体结合活性,从而可能改变趋化因子功能和细菌防御反应。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho 激酶抑制剂 Y-27632 通过破坏 Rho/ROCK 通路间接影响 Defb48。这种间接调节可能会干扰由 Defb48 介导的细胞趋化和防御反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/Akt 通路间接影响 Defb48。这种调节可能会阻碍 Defb48 介导的对细菌的防御反应和细胞趋化,而不会直接抑制该基因。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082是一种NF-κB抑制剂,通过阻碍NF-κB激活间接影响Defb48。这种调节可能阻止Defb48介导的对细菌的防御反应,而无需直接抑制该基因。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种PPARγ激动剂,通过激活PPARγ和调节抗炎反应间接影响Defb48。这种调节可以减弱Defb48在细菌防御反应中的作用,而无需直接抑制该基因。 |