β-defensin 46 抑制因子
常见的 β-防御素 46 抑制剂包括百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、SB 225002 CAS 182498-32-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、Reparixin CAS 266359-83-5 和 BAPTA/AM CAS 126150-97-8。
β-防御素46抑制剂是一类专门针对β-防御素46的分子，β-防御素46是防御素家族中的一种抗菌肽，参与先天免疫反应。防御素的特点是体积小、呈阳离子性质，且含有二硫键，从而具有稳定性和结构刚性。β-防御素46与其他防御素一样，能够破坏微生物膜，中和包括细菌、真菌和部分病毒在内的多种病原体。β-防御素46的主要作用机制是插入微生物膜，导致孔洞形成并随后导致细胞裂解。β-防御素46的抑制剂旨在通过阻止其与微生物细胞膜相互作用或干扰其形成寡聚体（孔洞形成所必需的）的能力来阻断其抗菌活性。这些抑制剂可以是小分子、肽，甚至是大分子蛋白质，它们与β-防御素46或其靶向受体特异性结合，从而中和其功能。β-防御素46抑制剂的设计和研究涉及多学科方法，结合结构生物学、分子动力学模拟和生物信息学来确定关键的相互作用位点和结合亲和力。X射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱等技术通常用于确定β-防御素46的三维结构及其与抑制剂的复合物。了解β-防御素46与抑制剂结合时的构象动力学和稳定性，有助于深入了解其抑制作用的结构基础。此外，酶联免疫吸附测定（ELISA）和表面等离子共振（SPR）等生化分析法可用于评估抑制剂的结合动力学和特异性。对β-防御素46抑制剂的研究不仅阐明了先天免疫调节的分子机制，还有助于更广泛地了解防御素在不同生物体中的功能多样性和进化适应性。通过描述β-防御素46及其抑制剂的构造和功能，科学家可以更深入地了解先天免疫系统识别和应对微生物威胁的分子策略。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
通过干扰 GPCR 信号传导直接抑制 Defb46。百日咳毒素 ADP-核糖基化 Gα 亚基，抑制 GPCR 介导的信号传导。这直接影响了 Defb46 的趋化活性，因为 Defb46 的正常功能依赖于 GPCR 的激活，从而破坏了由 Defb46 协调的细胞迁移和细菌防御反应。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
通过 CCR6 趋化因子受体拮抗作用直接抑制 Defb46。SB225002 可竞争性地与 CCR6 结合，阻止与 Defb46 的相互作用，并抑制参与细胞趋化的下游信号通路。这种直接抑制作用会干扰 Defb46 的趋化吸引活性，阻碍其在细胞迁移和对细菌威胁的免疫反应中发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
通过调节 PI3K/Akt 通路间接抑制 Defb46。LY294002 可抑制 PI3K，抑制下游的 Akt 通路。这会间接影响 Defb46，因为 PI3K/Akt 通路参与细胞趋化。抑制这一途径会破坏 Defb46 的趋化吸引活性，影响细胞迁移并损害对细菌挑战的防御反应。 | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
通过 CXCR1 和 CXCR2 趋化因子受体拮抗作用直接抑制 Defb46。Reparixin 可竞争性地与 CXCR1 和 CXCR2 结合，阻碍与 Defb46 的相互作用，并阻断参与细胞趋化的下游信号通路。这种直接抑制作用干扰了 Defb46 的趋化吸引活性，破坏了它在细胞迁移和对细菌威胁的免疫反应中的作用。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
通过钙信号调节间接抑制 Defb46。BAPTA-AM 可螯合细胞内的钙，影响与细胞趋化有关的信号通路。这种间接抑制作用会破坏 Defb46 的趋化吸引活性，影响细胞迁移并损害对细菌挑战的防御反应。 | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | ¥226.00 | 3 | |
通过干扰趋化途径直接抑制 Defb46。PTX-3 通过影响细胞相互作用和信号传导来调节趋化性。这种直接抑制作用会影响 Defb46 的趋化吸引活性，破坏其在细胞迁移和对细菌威胁的免疫反应中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
通过调节 PI3K 途径间接抑制 Defb46。Wortmannin 可抑制 PI3K，从而抑制参与细胞趋化的下游信号通路。这种间接抑制作用破坏了 Defb46 的趋化吸引活性，影响细胞迁移并损害对细菌挑战的防御反应。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
通过调节钙信号间接抑制 Defb46。2-APB 阻止钙从细胞内贮存释放，影响与细胞趋化有关的信号通路。这种间接抑制作用会破坏 Defb46 的趋化吸引活性，影响细胞迁移并损害对细菌挑战的防御反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
通过调节 p38 MAPK 通路间接抑制 Defb46。SB203580 可抑制 p38 MAPK，从而影响参与细胞趋化的下游信号通路。这种间接抑制作用会破坏 Defb46 的趋化吸引活性，影响细胞迁移并损害对细菌挑战的防御反应。 | ||||||