β-防御素10抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制β-防御素10的活性,后者是防御素家族中的一种小分子阳离子肽。防御素以其在先天免疫中的作用而闻名,β-防御素10也不例外,它也具有抗菌特性。从结构上看,β-防御素的特点是具有保守的富含半胱氨酸的框架,通过二硫键形成稳定的β-片层结构。β-防御素10的抑制剂通常通过与该肽的分子结构相互作用、结合活性位点或改变其构象稳定性来发挥作用。抑制机制可能因抑制剂的性质而异,例如小分子、肽或其他阻断蛋白质活性的生物化学物质。β-防御素10的抑制作用对于理解其精确的生物学功能非常重要,尤其是其在调节特定分子通路中的作用。β-防御素10抑制剂的结构特异性在于它们能够精确地靶向肽独特的β-片层和环状构象,这些构象由二硫键稳定。这种复杂的结构需要抑制剂能够与这些结构基序结合或破坏其完整性,从而阻止β-防御素10发挥其典型的生物学功能。对这些抑制剂的详细研究通常包括了解它们如何在分子水平上与β-防御素10的带电氨基酸残基相互作用,以及它们对肽的稳定性和折叠动力学的影响。此类抑制剂的定性分析依赖于X射线晶体学、核磁共振波谱和计算建模等技术,以揭示抑制剂与β-防御素10之间的精确相互作用。这些研究有助于更深入地了解β-防御素在各种细胞环境中的活性调节机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,直接阻断NF-κB激活。通过抑制IKK,间接抑制DEFB10的表达,因为NF-κB调节抗菌肽(包括防御素)的转录。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
抑制信号转导和转录激活因子3(STAT3),后者是JAK-STAT通路的下游效应因子。通过抑制STAT3(一种参与抗菌肽调节的转录因子)间接减弱DEFB10的表达。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
阻断 Toll 样受体 4 (TLR4) 的激活,影响 NF-κB 通路。通过干扰 TLR4 介导的信号传导,间接调节 DEFB10,这对抗菌肽(包括防御素)的调节至关重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),这是MAPK信号传导通路中的一个组成部分。通过抑制p38 MAPK(一种参与调节抗菌肽(包括防御素)的激酶)间接破坏DEFB10的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
阻断核因子-κB(NF-κB)的激活,该转录因子参与DEFB10的调控。通过抑制NF-κB,该化合物直接干扰抗菌肽(包括防御素)的转录调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),一种参与PI3K/Akt通路的激酶。通过破坏调节抗菌肽(包括防御素)的信号级联,间接影响DEFB10的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制PI3K/Akt通路中的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)。通过抑制mTOR间接调节DEFB10的表达,mTOR是一种对调节抗菌肽(包括防御素)至关重要的激酶。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制激活蛋白-1(AP-1),一种参与调节DEFB10的转录因子。通过阻断AP-1的激活,这种化合物直接干扰抗菌肽(包括防御素)的转录控制。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
抑制IKK复合物,直接阻断NF-κB的激活。通过靶向IKK,它间接阻碍了DEFB10的表达,因为NF-κB调节抗菌肽(包括防御素)的转录。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),这是一种参与调控 DEFB10 的激酶。通过抑制 GSK-3 间接调节 DEFB10 的表达,GSK-3 是一种对调节抗菌肽(包括防御素)至关重要的激酶。 |