Bclp2抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Bclp2蛋白的活性,而Bclp2蛋白是Bcl-2蛋白家族的一部分。Bclp2参与调节关键的细胞过程,特别是与细胞凋亡和细胞存活相关的过程。与Bcl-2家族的其他成员一样,Bclp2通过控制细胞内促凋亡信号和抗凋亡信号之间的平衡来发挥作用。它主要位于线粒体外膜,影响线粒体的完整性和凋亡因子的释放。通过抑制Bclp2,这些化合物阻止该蛋白发挥其调节作用,从而改变细胞对内部应激和凋亡信号的反应。这使得Bclp2抑制剂可用于研究细胞死亡调节和线粒体动态背后的机制。Bclp2抑制剂设计为与Bclp2蛋白的特定区域结合,例如其BH3结构域,该结构域对于其与其他凋亡调节因子的相互作用至关重要。这些抑制剂是通过结构-活性关系(SAR)研究开发的,以提高其对Bclp2的结合亲和力和选择性,同时尽量减少对Bcl-2家族中其他蛋白质的影响。通过抑制Bclp2,研究人员可以探索其在维持线粒体稳定性方面的作用、其与参与细胞凋亡的其他蛋白的相互作用,以及细胞如何决定进行程序性细胞死亡。Bclp2抑制剂有助于研究与细胞凋亡和线粒体功能相关的更广泛的细胞过程,从而更深入地了解细胞如何响应各种内部和外部刺激来调节其存活。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
一种小分子抑制剂,通过与 Bcl-2 蛋白的 BH3 结构域结合影响 Bcl-2 蛋白,破坏其抗凋亡功能并促进细胞凋亡。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
一种选择性 Bcl-2 抑制剂,靶向 BH3 结合槽,阻止其与促凋亡蛋白相互作用,促进细胞程序性死亡。 | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
一种强效特异性 Bcl-2 抑制剂,可阻碍其抗凋亡活性,诱导 Bcl-2 表达升高的癌细胞凋亡。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
一种小分子抑制剂,可破坏 Bcl-2/BH3 的相互作用,从而激活促凋亡信号并引发细胞凋亡。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2313.00 | ||
一种有机化合物,通过与 Bcl-2 的疏水裂隙结合抑制 Bcl-2,破坏其抗凋亡功能并促进细胞死亡。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
一种小分子抑制剂,以 Bcl-2 为靶细胞,破坏其抗凋亡功能,使癌细胞发生程序性细胞死亡。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
一种 BH3 拟态化合物,可选择性地抑制 Bcl-2,破坏其抗凋亡功能,促进癌细胞死亡。 | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
一种小分子抑制剂,可选择性地靶向 Bcl-2,干扰其抗凋亡活性,引发癌细胞凋亡。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
一种模拟 BH3 结构域的小分子抑制剂,可选择性地与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 结合,诱导癌细胞凋亡。 |