BC022651 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号通路和分子机制增强 BC022651 的功能活性。佛司可林通过提高细胞的 cAMP,通过 PKA 依赖性磷酸化过程间接提高 BC022651 的活性。同样,PMA 可激活 PKC,使 BC022651 或相关蛋白磷酸化并激活。脂质介质 Sphingosine-1-phosphate 可能与特定受体结合,启动涉及 BC022651 的信号级联,从而增强其功能。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来维持 cAMP 水平的升高,从而可能激活 PKA 并影响 BC022651 的活性。
Akt 激活剂是一系列通过各种机制(主要是通过影响 PI3K/Akt 信号通路)增强 Akt 活性的化合物。胰岛素和 IGF-1 是众所周知的激活剂,它们会与各自的受体结合并启动一连串的磷酸化事件,最终激活 Akt。LY294002 等化合物虽然通常被用作 PI3K 抑制剂,但却能通过 PI3K/Akt/mTOR 通路内复杂的反馈机制引起自相矛盾的 Akt 激活。SC79 可直接与 Akt 相互作用,促进其膜转运和随后的激活。硫酸钒等钒化合物可模拟胰岛素的作用,并通过 PI3K 途径激活 Akt,而 AICAR 可激活 AMPK,从而使 Akt 发生磷酸化并增强其活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。它对某些激酶的抑制作用可以缓解 BC022651 的负调控机制,如果 BC022651 受这些激酶的调控,则有可能增强其功能活性。 |