Bag-2 抑制因子

常见的Bag-2抑制剂包括但不限于：格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、17-AAG（CAS 75747-14-7）、诺维霉素（CAS 3 03-81-1、热休克蛋白抑制剂 I CAS 218924-25-5 和槲皮素 CAS 117-39-5。

化学类 Bag-2 抑制剂通常是指能干扰 BAG2 蛋白或相关蛋白的功能或表达的分子。由于 BAG 蛋白通常是 HSP（尤其是 Hsp70 和 Hsp90）的辅助伴侣，因此抑制 Hsp 功能的化合物可间接影响 BAG 相关途径。Hsp90 的抑制剂，如格尔德霉素（Geldanamycin）及其类似物（如 17-AAG），通过与 Hsp90 的 N 端 ATP 结合域结合发挥作用，从而阻止客户蛋白的正常折叠。这种干扰会导致这些客户蛋白降解，其中许多蛋白都参与了细胞生长和存活途径。

在继续探索的过程中，Hsp90 抑制剂已经得到了很好的表征，发现了多种能与 N 端或 C 端结构域结合的化合物，每种化合物都能引起应激反应，导致相关蛋白的功能降低。例如，Celastrol 和 Withaferin A 这两种天然化合物都能与 Hsp90 结合并破坏其功能。KNK437 和 Triptolide 等其他分子以热休克因子（HSF）通路为靶标，从而减少 Hsps 的表达，并影响与 BAG 家族相互作用的蛋白质。这些化合物虽然不能直接抑制 BAG2 或其直系亲属，但可以通过调节与 BAG2 有相互作用的伴侣蛋白来间接影响该蛋白。因此，这份清单可以让我们深入了解围绕 BAG 蛋白家族调控框架的化学空间。