AV320801 抑制因子

常见的AV320801抑制剂包括但不限于异硫氰酸苄酯CAS 622-78-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407 -82-6、乳清酸蛋白酶抑制剂（Lactacystin）CAS 133343-34-7、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7和卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4。

3E 等 PRAME 的化学抑制剂可通过多种机制导致该蛋白的功能性抑制，主要是通过破坏其降解途径。蛋白酶体抑制剂，如 MG-132、Lactacystin、Bortezomib、Carfilzomib、Oprozomib、Marizomib、Velcade、Ixazomib 和 Delanzomib，都通过阻碍蛋白酶体降解过程发挥作用。蛋白酶体是一种降解泛素化蛋白质的复合体，抑制蛋白酶体会导致此类蛋白质在细胞内积累。当蛋白酶体的活动停止时，像 3E 这样的泛素化 PRAME 就会积聚，从而导致细胞内蛋白质超载。这种积累会破坏正常的细胞过程，因为过量的蛋白质可能会聚集在一起或无法正常折叠，从而导致功能抑制。蛋白酶体抑制导致的类 PRAME 3E 积累还会干扰其正常周转，而正常周转对维持细胞平衡至关重要。

此外，某些化学物质会影响蛋白质的翻译后修饰，从而影响其功能。例如，已知会影响类固醇合成并进而影响细胞环境的依西美坦（Exemestane）和氨鲁米特（Aminoglutethimide）会改变 PRAME（如 3E）的修饰状态。翻译后修饰的变化会影响蛋白质的稳定性、与其他细胞成分的相互作用或在细胞内的整体活性。通过改变这些修饰，依西美坦和氨丁三醇可导致 PRAME 像 3E 的功能抑制，因为该蛋白质可能无法有效参与其正常的细胞功能。异硫氰酸苄酯也会通过抑制泛素-蛋白酶体途径参与这一过程，从而可能导致同样的结果，即由于降解受损而出现聚集或错误折叠。