ATPAF1 激活剂是一系列不同的化合物,它们通过针对线粒体功能和能量代谢的各个方面间接刺激 ATPAF1 的功能活性。二硝基酚和 CCCP 作为线粒体解偶联剂,会破坏线粒体膜上的质子梯度,迫使 ATP 合成酶更加努力地工作以维持 ATP 水平,从而可能提高对 ATPAF1 在组装过程中发挥作用的需求。同样,寡霉素对 ATP 合成酶的抑制ATPAF1 激活剂是一系列不同的化合物,它们通过针对线粒体功能和能量代谢的各个方面间接刺激 ATPAF1 的功能活性。二硝基酚和 CCCP 作为线粒体解偶联剂,会破坏线粒体膜上的质子梯度,迫使 ATP 合成酶更努力地工作以维持 ATP 水平,从而可能提高对 ATPAF1 在组装过程中发挥作用的需求。同样,寡霉素对 ATP 合成酶 F0 亚基的抑制作用和苍术苷对 ADP/ATP 转运酶的干扰作用都会造成一种细胞状态,这种状态要求 ATP 合成酶的活性增加,而这反过来又可能要求 ATPAF1 的功能增强,以实现酶的有效组装。补充 NAD+ 和辅酶 Q10 可直接进入线粒体电子传递链,增强线粒体功能,并有可能扩大 ATPAF1 在维持和组装 ATP 合成酶方面的需求。
α-硫辛酸和白藜芦醇等化合物可进一步增强线粒体的功能,进而提高 ATPAF1 的活性,这些化合物可改善线粒体的生物生成和效率,从而间接增加 ATPAF1 介导的 ATP 合成酶的组装,以满足更高的能量需求。吡咯喹啉醌(PQQ)和烟酰胺单核苷酸(NMN)也有助于增强线粒体功能和生物生成,可能会增加对 ATPAF1 活性的需求。小檗碱对 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)的激活表明,AMPK 在改善线粒体功能和能量平衡方面发挥着作用,这可能会导致 ATPAF1 的次级上调,以支持 ATP 合酶复合物周转的增加。总之,这些 ATPAF1 激活剂通过其对细胞能量途径和线粒体功能的靶向作用,有助于增强 ATPAF1 在 ATP 合成酶组装中的作用,而无需上调其表达或直接激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
寡霉素与 ATP 合成酶的 OSCP(寡霉素敏感性干扰蛋白)亚基结合,抑制其活性。这种抑制可能会上调补偿机制,导致 ATPAF1 加强 ATP 合酶复合物的组装和稳定,从而恢复其功能。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
藜芦素 B 通过与 β 亚基结合抑制 ATP 合成酶。ATP 合成酶受到抑制可能会引发细胞反应,增加 ATPAF1 的活性,促进 ATP 合成酶的组装,以弥补 ATP 生成的减少。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
邦克瑞克酸能与腺嘌呤核苷酸转运体(ANT)结合,阻止通透性转换孔的打开。线粒体膜的稳定可能间接需要 ATPAF1 功能的增强,以支持因线粒体完整性增强而导致的 ATP 合成酶组装。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP解偶联氧化磷酸化,消除线粒体膜上的质子梯度,这可能导致涉及ATPAF1的ATP合酶组装的补偿性上调。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
DCCD是一种ATP合酶抑制剂,作用于质子通道。ATP合酶功能的抑制可能会增加细胞对ATPAF1活性的需求,从而促进新的ATP合酶复合物的形成。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可作为线粒体的稳定剂,并已证明可与ATP合酶相互作用。在富含锌的环境中,较高浓度的锌可能会增强ATPAF1活性,从而维持ATP合酶复合物的形成。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
钙信号对线粒体功能至关重要,钙水平升高可增强 ATP 合成酶的活性。在钙介导的线粒体信号传导过程中,ATP合成酶复合物的组装需要 ATPAF1 的活性。 | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP-37157是一种线粒体Na+/Ca2+交换酶抑制剂。通过调节线粒体钙水平,它可以间接增加对ATPAF1的需求,以维持ATP合酶组装,从而应对钙稳态的改变。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
精胺素已知可诱导自噬,并在线粒体中发挥保护作用。自噬诱导和线粒体保护可导致ATPAF1活性上调,因为细胞会增强对ATP合酶复合体的质量控制。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇已被证明可以改善线粒体功能,并诱导参与线粒体生物合成的多个基因的表达。增强线粒体生物合成可能需要增加ATPAF1的活性,以组装新的ATP合酶复合物。 |