ATP13A1 抑制因子

常见的ATP13A1抑制剂包括但不限于Ouabain-d3（主要）CAS 630-60-4、Thapsigargin CAS 67526-95-8、 巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、偏钒酸钠（CAS 13718-26-8）和寡霉素A（CAS 579-13-5）。

ATP13A1 的化学抑制剂可通过各种机制影响蛋白质在细胞水平的活性，从而阻碍其功能的发挥。欧贝因是一种著名的 Na+/K+ ATP 酶抑制剂，可通过扰乱对 ATP13A1 功能至关重要的离子梯度间接影响 ATP13A1，因为 ATP13A1 属于 P 型 ATP 酶家族，其离子转运活性依赖于这些梯度。同样，以 SERCA 泵为靶标的 Thapsigargin 也会导致钙平衡紊乱。鉴于 ATP13A1 的活性可能受到钙水平的调节，Thapsigargin 引起的变化可能导致 ATP13A1 受抑制。V-ATP 酶的特异性抑制剂巴佛洛霉素 A1 会扰乱质子梯度，从而间接影响 ATP13A1，因为 ATP13A1 依赖于跨膜的电化学梯度。钒酸盐通过与 ATP 竞争结合到 ATP13A1 上，可抑制该蛋白质的 ATP 酶活性，这对其跨膜离子转运功能至关重要。

抑制 ATP 合成酶的寡霉素会降低整个细胞的 ATP 浓度。由于 ATP13A1 的催化作用需要 ATP，因此奥立霉素导致的 ATP 水平降低会间接抑制 ATP13A1。维拉帕米（Verapamil）和贝普地尔（Bepridil）这两种钙通道阻滞剂会改变钙的平衡，如果 ATP13A1 受细胞内钙的调节，这些改变会抑制 ATP13A1 的功能。二环己基碳二亚胺（DCCD）可通过与蛋白质内的羧基反应抑制 ATP13A1，从而可能阻断其活性位点。阿米洛利通过改变离子梯度，特别是 Na+/H+ 交换，可间接抑制 ATP13A1，而 ATP13A1 也可能参与维持这些梯度。N-Ethylmaleimide 和 Iodoacetate 都会改变半胱氨酸残基，通过影响其结构完整性或氧化还原状态来抑制 ATP13A1，从而影响蛋白质在细胞内的整体活性。