ASTE1 抑制因子

依布硒是一种有机硒化合物，能模拟谷胱甘肽过氧化物酶，从而减少活性氧（ROS）。由于 ROS 可参与激活某些信号级联，而这些信号级联可上调 ASTE1 的活性，因此 Ebselen 减少 ROS 可间接降低 ASTE1 的活性。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达。通过影响基因表达模式，它可以下调细胞通路，而细胞通路是ASTE1发挥最佳功能所必需的，从而降低其活性。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以阻止细胞周期的进展。鉴于ASTE1的功能可能与细胞周期的动态变化有关，抑制mTOR信号可能会间接导致ASTE1功能的下降。

SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK（参与应激和炎症反应的MAPK信号通路的一部分），如果ASTE1与这些细胞反应有关，则可间接导致ASTE1的下调。

LY 294002是一种PI3K抑制因子，可防止PIP2磷酸化为PIP3，而后者是AKT激活所必需的。由于AKT信号可调节多种蛋白质和细胞过程，抑制PI3K可能会阻碍增强ASTE1活性的途径。

PD 98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。该通路与细胞生长和分化有关，如果ASTE1是这些细胞过程的一部分，则抑制该通路可以间接降低ASTE1的功能。

Chelerythrine是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于PKC参与许多信号级联，抑制PKC可能会破坏有助于维持或增加ASTE1活性的通路。

Celastrol是一种已证实可抑制热休克蛋白（Hsp）的醌类三萜。热休克蛋白可稳定许多客户蛋白，因此如果ASTE1是客户蛋白，那么Celastrol对其的抑制可能会降低其稳定性和活性。

SP600125是JNK（MAP激酶通路的一部分）的抑制剂。JNK信号传导与细胞凋亡和细胞分化有关，因此抑制JNK可能会阻碍可能增加ASTE1活性的通路。

3-甲基腺嘌呤（3-MA）是一种自噬抑制剂，已知可阻断参与自噬早期阶段的 PI3K III 类。如果 ASTE1 的活性与自噬有关，那么抑制这一途径可能会间接降低其功能。