ASB-3 抑制因子
常见的ASB-3抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82-6）、 Epoxomicin CAS 134381-21-8、MLN 4924 CAS 905579-51-3和泛素E1抑制剂PYR-41 CAS 418805-02-4。
ASB-3 抑制剂通过影响泛素-蛋白酶体系统和相关的蛋白质降解途径发挥作用。这是因为 ASB-3 是一种 E3 泛素连接酶，其主要功能是标记蛋白质以便通过蛋白酶体降解。硼替佐米、MG-132、Epoxomicin 和 Lactacystin 都是蛋白酶体抑制剂。它们会抑制蛋白酶体，阻止泛素化蛋白质的降解，从而破坏 ASB-3 通过标记待破坏蛋白质来帮助维持的平衡。结果是被 ASB-3 标记的蛋白质堆积起来，导致其功能受到抑制。
其他化合物以不同的方式破坏泛素-蛋白酶体系统。例如，PYR-41 通过靶向泛素激活酶 E1 来抑制泛素化的启动，从而阻止 ASB-3 标记蛋白质进行降解。MLN4924 等化合物以 NEDD8 通路为靶点，NEDD8 通路参与了 cullins 的修饰，而 cullins 是 ASB-3 等 E3 泛素连接酶的重要组成部分。其他抑制剂（如 PR-619）则以去泛素化过程为目标，该过程对于降解被 ASB-3 标记的蛋白质至关重要。Eeyarestatin I 以ER相关降解途径为靶点，抑制后会破坏ASB-3参与的蛋白质合成与降解之间的平衡。氯喹和利培平分别抑制溶酶体功能和蛋白酶活性，这两种酶都参与了 ASB-3 标记蛋白质的降解。金合欢素会诱发氧化应激，从而直接影响包括 ASB-3 在内的许多蛋白质的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可抑制泛素标记的蛋白质降解。ASB-3 作为一种 E3 泛素连接酶，可标记降解的蛋白质。硼替佐米的作用是抑制ASB-3标记的蛋白质降解，从而破坏ASB-3调节的蛋白质周转平衡。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
与硼替佐米一样，MG-132 也是一种蛋白酶体抑制剂。它能抑制蛋白质降解，破坏合成与降解之间的平衡。由于 ASB-3 是一种 E3 泛素连接酶，MG-132 的作用会直接影响其功能，破坏被 ASB-3 标记的蛋白质的降解。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种蛋白酶体抑制剂，可以阻止泛素化标记的蛋白质降解。作为E3泛素连接酶，ASB-3标记蛋白质进行降解，因此Epoxomicin的作用可以通过破坏降解过程来抑制ASB-3的功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂。NEDD8 是一种泛素样蛋白，可修饰 Cullin 蛋白，而 Cullin 蛋白是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一部分，ASB-3 也是其中的一员。通过抑制 NEDD8，MLN4924 可以破坏 ASB-3 的功能，导致其活性降低。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41是泛素激活酶E1的不可逆抑制剂。作为E3泛素连接酶，ASB-3无法在泛素化启动前标记蛋白质进行降解。PYR-41抑制泛素化的启动，从而间接影响ASB-3的功能。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 是一种广谱去泛素酶抑制剂。它能抑制泛素从蛋白质中去除，破坏泛素化和去泛素化之间的平衡。这会抑制 ASB-3 的功能，因为去除泛素是降解 ASB-3 标记蛋白质的必要步骤。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳清蛋白酶抑制剂是一种蛋白酶体抑制剂，可抑制蛋白质降解。由于ASB-3是一种E3泛素连接酶，负责标记蛋白质进行降解，因此乳清蛋白酶抑制剂的作用会破坏ASB-3的功能。 | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | ¥2527.00 | 2 | |
氯喹通过改变细胞内pH值来破坏溶酶体功能。由于溶酶体参与这些蛋白质的降解，因此可以抑制ASB-3标记的蛋白质降解。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I是一种内质网相关降解（ERAD）通路抑制剂。通过抑制ERAD，Eeyarestatin I可以破坏蛋白质合成与降解之间的平衡，从而抑制ASB-3的功能。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Auranofin是一种硫氧还蛋白还原酶抑制剂，这种酶对于维持许多蛋白质的还原状态至关重要。抑制该酶会导致氧化应激，影响包括ASB-3在内的多种蛋白质的功能。 | ||||||