Arylsulfatase F激活剂

这种二萜类化合物作用于腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）增加。cAMP水平升高会增强蛋白激酶A（PKA）的活性，从而磷酸化并增强芳基硫酸酯酶F的活性。

作为二酰基甘油类似物，PMA可激活蛋白激酶C（PKC），后者可磷酸化多种蛋白质。PKC介导的磷酸化可通过信号转导增加芳基硫酸酶F的功能活性。

钙离子载体可增加细胞内钙浓度，从而激活钙依赖性激酶和磷酸酶，从而可能影响芳基硫酸酯酶F的磷酸化状态和活性。

一种钙离子诱导剂，与离子霉素类似，能提高细胞内钙含量，可能通过钙依赖性信号转导途径影响芳基硫酸酯酶 F 的活性。

这种人工合成的儿茶酚胺激动剂能够刺激β-肾上腺素能受体，从而增加cAMP的产生并激活蛋白激酶A，后者可通过磷酸化激活芳基硫酸酯酶F。

一种 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，而无需激活腺苷酸环化酶，从而可能导致芳基硫酸酯酶 F 的磷酸化和激活。

它最初作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，最终导致这些受体的内化和降解，从而改变可能激活芳基硫酸酯酶F的信号通路。

这种 PDE5 抑制剂会导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，从而增强 PKA 和 PKG 等激酶的活性，间接激活芳基硫酸酯酶 F。

PDE4 的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA，PKA 可使芳基硫酸酯酶 F 磷酸化并激活芳基硫酸酯酶 F。

磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 的水平，并可能通过激活激酶来增强芳基硫酸酯酶 F 的活性。