ARK 抑制因子
常见的ARK抑制剂包括但不限于OM137 CAS 292170-13-9、MLN8237 CAS 1028486-01-2、AZD 1152-HQPA CAS 722544-51-6和Tozasertib CAS 639089-54-6。
ARK抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制一种名为自噬相关激酶（ARK）的酶。自噬是一种基本的细胞过程，负责降解和回收受损或不必要的细胞成分。它在维持细胞稳态方面发挥着关键作用，对于细胞生长、免疫和应激反应等各种生理过程至关重要。自噬相关激酶是这一过程的关键调节因子，ARK抑制剂的作用是调节其活性。
这些抑制剂通过干扰自噬过程中特定底物的磷酸化与活化来发挥作用，从而破坏控制这一细胞过程的复杂信号通路。因此，ARK抑制剂能够对细胞稳态产生深远影响，并可能影响细胞存活、增殖和分化等过程。研究人员对ARK抑制剂尤为感兴趣，因为它们可能对癌症、神经退行性疾病和传染病等多种疾病产生影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib 能与 Aurora A 激酶的 ATP 结合袋结合，阻止激酶活化，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
OM137 | 292170-13-9 | sc-255403 | 5 mg | ¥756.00 | ||
OM137是一种酸卤化物，通过其亲电羰基表现出卓越的反应性，可轻松参与亲核酰基取代反应。这种化合物独特的卤素取代基增强了其反应性，促进其与各种亲核试剂的快速反应。其取代基的空间效应会影响反应动力学，从而在合成应用中产生不同的路径。此外，OM137能够形成瞬态中间体，这使其在有机转化中具有多功能性。 | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | ¥4231.00 | ||
作为 AZD1152-HQPA 的 Barasertib 可抑制极光 B 激酶，从而破坏染色体排列、纺锤体检查点功能和细胞分裂。 | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | ||
KW 2449 作为一种酸性卤化物，由于其具有高度亲电性的羰基，可随时参与亲核攻击，因此具有优异的反应活性。卤素原子的存在大大提高了其反应活性，使其能够与一系列亲核物迅速发生相互作用。其独特的立体构型可以调节反应速率和途径，而活性中间体的形成则提高了其在各种合成过程中的实用性。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Tozasertib 与 Aurora A 和 B 激酶结合，抑制它们的活性，导致纺锤体组装和染色体分离缺陷。 | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | ¥6262.00 | ||
作为一种酸卤化物，7-氨基吲哚具有显著的亲电特性，这主要是由其极易受到亲核攻击的羰基驱动的。氨基的存在带来了有趣的立体和电子效应，影响了反应动力学和选择性。它能够形成稳定的中间体，促进复杂的反应途径，使其成为各种化学转化和合成策略的多面手。 | ||||||