ARH2 激活剂包括各种化合物,它们通过各种信号途径间接促进 ARH2 功能活性的增强。例如,佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 使与 ARH2 相互作用的下游蛋白磷酸化,从而增强 ARH2 在细胞信号传导中的作用。表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可减少竞争性抑制信号传导,从而使 ARH2 通路在细胞信号传导中发挥更大的主导作用。同样,PI3K 抑制剂 LY294002 可将细胞内信号转导至 ARH2 参与的通路,从而增强其在细胞生长和存活中的作用。Ionomycin和Thapsigargin通过提高细胞内的钙水平,激活了与ARH2相关途径交叉的钙依赖性途径,从而增强了ARH2在细胞应激反应和其他过程中的活性。
调节特定信号激酶和磷酸酶的化合物会进一步影响 ARH2 的功能活性。PKC 激活剂 PMA 和 MEK 抑制剂 U0126 都会改变细胞内的信号平衡,促进 ARH2 发挥关键作用的途径。SB203580 通过抑制 p38 MAPK,减少了来自 p38 MAPK 依赖性途径的竞争,间接增强了 ARH2 的功能。Genistein 和 Staurosporine 通过分别抑制酪氨酸激酶和一系列其他激酶,解除了对 ARH2 相关过程的抑制,从而提高了 ARH2 的信号活性。通过对脂质信号转导的影响,Sphingosine-1-phosphate 和钙离子诱导剂 A23187 通过影响与 ARH2 在细胞信号转导中的作用相交叉的途径,进一步增强了 ARH2 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
作为广谱激酶抑制剂,Staurosporine可通过抑制负调控ARH2相关过程的激酶来选择性增强ARH2通路,从而提高ARH2活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子载体A23187可提高细胞内钙离子水平,从而激活钙离子依赖性通路,增强ARH2在细胞信号传导和调节过程中的功能活性。 |