ARG-Vasopressin 抑制因子

常见的ARG-加压素抑制剂包括但不限于米非司酮（CAS 84371-65-3）、酮康唑（CAS 65277-42-1）、锂（CAS 7439-93-2）、苯氧苯胺（CAS 63-92-3）和盐酸氯米帕明（CAS 17321-77-6）。

精氨酸加压素抑制剂属于一类特殊的化合物，在神经内分泌学和肽激素调节领域备受关注。精氨酸加压素（AVP）也称为抗利尿激素，是一种由下丘脑产生、后脑垂体释放的神经肽，可响应各种生理信号，如血渗透压和血压变化。AVP通过作用于肾脏、血管和其他目标组织中的特定受体，在调节水平衡、血压和血管张力方面发挥着关键作用。抑制AVP活性会对体液平衡和心血管调节产生深远影响，因此AVP抑制剂是研究AVP生理作用及其对各种器官系统影响的重要工具。

ARG-Vasopressin抑制剂的作用机制通常包括与AVP或其受体的相互作用，干扰AVP结合或信号通路。这种相互作用会导致AVP调节肾脏水再吸收、血管收缩和其他生理反应的能力发生变化。因此，ARG-Vasopressin抑制剂可能有助于理解调节体液和电解质平衡、血压调节以及与AVP失调相关的病理生理学的机制。这些抑制剂为研究AVP在健康和疾病中的作用提供了宝贵的工具，有助于揭示控制重要生理过程的复杂激素和神经信号网络。