apoL7e 抑制因子
常见的APOL7E抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55 123-66-5、巴夫洛霉素A1 CAS 88899-55-2和MG-132 [Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-肽酰基] CAS 133407-82-6。
脂蛋白 L 7e 的化学抑制剂利用各种生化机制来抑制该蛋白的功能。马利司他通过抑制金属蛋白酶，阻止脂蛋白 L 7e 的裂解和活化，从而抑制其功能。同样，E-64 也能作用于半胱氨酸蛋白酶，后者负责对蛋白质进行翻译后修饰，从而阻止其活化或功能构象的改变。同时针对丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的 Leupeptin 可通过阻断重要的蛋白水解步骤来干扰脂蛋白 L 7e 的活化过程。天冬氨酰蛋白酶抑制剂 Pepstatin A 可阻碍脂蛋白 L 7e 的成熟过程，影响其在脂质代谢中的相互作用。
在细胞内处理过程中，Bafilomycin A1 可破坏液泡 H+-ATP 酶，从而抑制脂蛋白 L 7e 的细胞内运输，阻碍其运输到必要的细胞位置。MG-132 可通过抑制蛋白酶体防止错误折叠的脂蛋白 L 7e 降解，从而导致无功能形式的蛋白质积累。苯基胂氧化物通过抑制酪氨酸磷酸酶，可改变蛋白质活性所需的磷酸化依赖性信号通路。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，可破坏脂蛋白 L 7e 功能所必需的信号通路。Z-VAD-FMK以caspases为靶点，可阻止与细胞凋亡相关的蛋白降解，而ALLN可抑制钙蛋白酶，从而可能导致脂蛋白L 7e的抑制性片段积累。最后，Gö6976 可抑制蛋白激酶 C，从而阻止对蛋白功能至关重要的磷酸化依赖过程。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat抑制金属蛋白酶，后者可能参与载脂蛋白L7e的裂解和激活，导致其功能抑制，从而阻止其正常加工和成熟。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64可抑制半胱氨酸蛋白酶，而半胱氨酸蛋白酶可能对载脂蛋白L7e的翻译后修饰负责，因此可通过阻止蛋白质的激活或功能构象变化来抑制载脂蛋白L7e。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin 以丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶为靶标，可直接干扰脂蛋白 L 7e 的活化过程，从而通过阻断必要的裂解步骤抑制其功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1可破坏液泡H+-ATP酶，从而抑制载脂蛋白L7e的细胞内运输，从而通过阻碍其运输到必要的细胞位置来功能性地抑制该蛋白。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132抑制蛋白酶体，防止错误折叠或形成不当的载脂蛋白L7e降解，导致其功能抑制，因为非功能性蛋白的积累会干扰正常的蛋白群。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
苯基氧化胂抑制酪氨酸磷酸酶，后者会改变磷酸化依赖性信号通路，而该通路是载脂蛋白L7e发挥功能所必需的，从而抑制蛋白质的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，PI3K 是一种参与信号通路的激酶，可能是脂蛋白 L 7e 功能活性所必需的，LY294002 可通过破坏这些通路来抑制该蛋白。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，可抑制脂蛋白 L 7e 功能所必需的下游信号通路，从而通过停止必要的信号事件来抑制该蛋白的功能。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK抑制细胞凋亡相关蛋白酶，从而防止表达载脂蛋白L7e的细胞发生凋亡相关降解，通过稳定细胞内非功能性蛋白来抑制其功能。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976抑制蛋白激酶C，从而阻止磷酸化依赖性过程，而磷酸化依赖性过程是脂蛋白L7e正常发挥功能所必需的，因此Gö6976可抑制该蛋白的功能。 | ||||||