apoL7c 抑制因子

常见的apoL7c抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55 123-66-5、巴菲洛霉素A1 CAS 88899-55-2和MG-132 [Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-肽酰] CAS 133407-82-6。

脂蛋白 L 7c 的化学抑制剂可通过各种生化机制发挥功能抑制作用。例如，马立司特（Marimastat）可抑制参与脂蛋白 L 7c 加工或降解的金属蛋白酶，这对脂蛋白 L 7c 在脂质代谢途径中的正常功能至关重要。同样，E-64 以半胱氨酸蛋白酶为靶标，这些蛋白酶负责脂蛋白 L 7c 的裂解和随后的活化，从而抑制其功能活性。亮丙瑞林通过对丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的作用，阻碍了对脂蛋白 L 7c 功能至关重要的活化过程，从而抑制了脂蛋白 L 7c。Pepstatin A 可抑制天冬氨酰蛋白酶，天冬氨酰蛋白酶可能参与了脂蛋白 L 7c 的成熟过程，从而阻碍其有效结合脂质的能力。

在细胞途径的更下游，Bafilomycin A1 破坏了液泡 H+-ATP 酶，这可能会抑制脂蛋白 L 7c 细胞内运输所需的酸化过程，从而导致该蛋白的功能性抑制。MG-132 可抑制蛋白酶体，而蛋白酶体对降解折叠错误的蛋白质（包括脂蛋白 L 7c）至关重要，从而导致该蛋白质无功能形式的积累。氧化苯胂的作用是抑制酪氨酸磷酸酶，改变脂蛋白 L 7c 活性所必需的信号通路，从而抑制脂蛋白 L 7c。LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 的抑制破坏了必要的信号通路，最终抑制了脂蛋白 L 7c 的活性。Z-VAD-FMK是一种caspase抑制剂，可阻止表达脂蛋白L 7c的细胞凋亡降解，从而有可能保留该蛋白的无功能形式，进而抑制其功能。ALLN 以钙蛋白酶为靶点，抑制脂蛋白 L 7c 的周转，这可能会导致该蛋白的抑制性片段积累。最后，Gö6976 可抑制蛋白激酶 C，从而可能阻止脂蛋白 L 7c 正常功能所必需的磷酸化依赖过程。