apoL7a 抑制因子

常见的APOL7A抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin半硫酸盐CAS 55123-66- 5、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）和MG-132（Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-肽酰氨）（CAS 133407-82-6）。

脂蛋白 L 7a 的化学抑制剂可通过影响蛋白质环境和活性的各种机制发挥其抑制功能。作为一种基质金属蛋白酶抑制剂，马利司他能阻碍细胞外基质的降解，而细胞外基质对于维持脂蛋白 L 7a 功能所需的结构完整性至关重要。通过稳定这种细胞外基质，马利司他可以限制脂蛋白 L 7a 的移动或加工，从而抑制其正常功能。蛋白酶抑制剂（如 E-64 和 Leupeptin）分别针对半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶。通过抑制这些蛋白酶，E-64 和 Leupeptin 可阻止对脂蛋白 L 7a 的成熟和功能所必需的酶的处理。这种抑制作用会导致不成熟或折叠不当的蛋白质堆积，从而无法有效发挥其在脂质代谢中的作用。

此外，Pepstatin A 以天冬氨酰蛋白酶为靶标，而天冬氨酰蛋白酶参与了脂蛋白 L 7a 成熟所需的蛋白水解加工。巴佛洛霉素 A1 可破坏内体酸化，这是细胞内转运的关键步骤，可干扰脂蛋白 L 7a 向其作用部位的转运，如纳入脂蛋白颗粒。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可抑制参与脂蛋白 L 7a 稳定性的蛋白质降解，从而导致折叠错误或无功能的脂蛋白 L 7a 积累。苯基胂氧化物（PAO）和 LY294002 分别作为酪氨酸磷酸酶和 PI3K 的抑制剂，可改变对脂蛋白 L 7a 活性至关重要的磷酸化状态和信号通路，最终导致其功能活性降低。同样，Wortmannin 可抑制对支持脂蛋白 L 7a 功能的细胞代谢至关重要的 PI3K 通路。作为一种泛天冬酶抑制剂，Z-VAD-FMK 可防止细胞凋亡，否则，凋亡过程可能会清除表达无功能或有害载脂蛋白 L 7a 的细胞。ALLN和Gö6976分别以钙蛋白酶和蛋白激酶C为靶标，它们参与蛋白质周转和磷酸化过程，可影响脂蛋白L 7a的功能调节和活性，从而抑制其脂质结合活性。每种化学物质都针对脂蛋白 L 7a 正常功能所必需的特定途径或细胞过程，从而抑制其在细胞内的活性。