脂蛋白 L 10B 的化学抑制剂可通过各种细胞内途径抑制其降解。氯喹通过损害溶酶体酸化来干扰自噬途径。这种干扰会导致自噬底物(包括脂蛋白 L 10B)积聚,因为溶酶体环境变得更不利于分解其内容物。同样,巴佛洛霉素 A1 和康霉素 A 通过特异性抑制 V-ATP 酶(V-ATP 酶对维持溶酶体内的酸性 pH 值至关重要)来针对相同的过程。这种抑制作用阻碍了溶酶体的正常降解过程,导致细胞内脂蛋白 L 10B 含量因分解减少而增加。
在另一条途径上,MG-132 和 Lactacystin 可作为蛋白酶体抑制剂发挥作用。蛋白酶体负责降解被标记为销毁的蛋白质。通过阻断蛋白酶体,这些抑制剂可阻止脂蛋白 L 10B 等蛋白质的降解。蛋白酶抑制剂(如 E-64 和 Leupeptin)的抑制范围很广,分别针对可能在脂蛋白 L 10B 降解中发挥作用的半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶。Pepstatin A 可抑制天冬氨酸蛋白酶,为防止蛋白质分解提供另一层保护。ALLN 还以钙蛋白酶和蛋白酶体为靶标,通过阻碍脂蛋白 L 10B 的降解进一步促进其稳定。Aprotinin 的作用包括抑制各种蛋白酶,这些蛋白酶会阻止脂蛋白 L 10B 等蛋白质的正常分解,从而导致其积聚。最后,众所周知,Z-VAD-FMK 和 Z-LEHD-FMK 可抑制参与细胞凋亡途径的酶--Caspases。通过抑制这些酶,抑制剂可以阻止脂蛋白 L 10B 等底物的凋亡降解,使其在细胞内持续存在。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知氯喹可通过破坏溶酶体酸化来抑制自噬,从而防止自噬底物(包括载脂蛋白L10B)通过该途径降解,导致自噬底物积累。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1可特异性抑制V-ATP酶,而V-ATP酶是溶酶体酸化和蛋白质降解所必需的,因此可能会抑制溶酶体内载脂蛋白L10B的降解。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,能阻止被标记为破坏的蛋白质降解,因此能抑制脂蛋白 L 10B 的蛋白酶体降解途径。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是蛋白酶体的特异性抑制剂,如果脂蛋白 L 10B 是泛素-蛋白酶体系统的靶标,则可能导致脂蛋白 L 10B 降解受到抑制。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 对可能参与脂蛋白 L 10B 分裂的半胱氨酸蛋白酶具有不可逆的抑制作用,从而抑制了脂蛋白 L 10B 通过这种机制降解。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 可抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶,而丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可能是导致脂蛋白 L 10B 降解的罪魁祸首,因此它的抑制作用可导致蛋白的稳定。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Aprotinin 是一种蛋白酶抑制剂,可抑制可能参与脂蛋白 L 10B 降解的蛋白酶,从而使其稳定。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种广谱的 Caspase 抑制剂,可抑制与细胞凋亡相关的蛋白质裂解,从而抑制细胞凋亡过程中脂蛋白 L 10B 的裂解。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Concanamycin A是V-ATPase的抑制剂,如Bafilomycin A1,它抑制溶酶体的酸化,这对溶酶体内容物的降解至关重要,可能导致抑制载脂蛋白L10B的溶酶体降解途径。 |