apoC1 抑制因子

常见的载脂蛋白 C1 抑制剂包括但不限于黄体酮 CAS 57-83-0、地塞米松 CAS 50-02-2、辛伐他汀 CAS 79902-63-9、阿托伐他汀 CAS 134523-00-5 和洛伐他汀 CAS 75330-75-5。

载脂蛋白 C1 的化学抑制剂包括一系列影响脂质代谢从而抑制该蛋白质功能活性的化合物。黄体酮可通过与受体相互作用对载脂蛋白 C1 产生抑制作用，受体可能会干扰载脂蛋白 C1 的脂化过程，而脂化过程对于载脂蛋白 C1 与脂蛋白的结合至关重要。地塞米松通过与糖皮质激素受体相互作用，导致脂质代谢发生变化，从而抑制载脂蛋白 1 在脂蛋白结合和脂质转运方面的活性。他汀类药物，包括辛伐他汀（Simvastatin）、阿托伐他汀（Atorvastatin）、洛伐他汀（Lovastatin）、普伐他汀（Pravastatin）、瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）、西立伐他汀（Cerivastatin）、匹伐他汀（Pitavastatin）和氟伐他汀（Fluvastatin），都是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其共同机制是导致胆固醇合成减少。胆固醇水平的降低反过来又会减少载脂蛋白 C1 的脂质供应，从而抑制其在脂质运输中的主要功能。这些他汀类药物减少胆固醇合成会导致载脂蛋白 C1 脂化程度降低，而脂化程度是载脂蛋白 C1 运输脂质的必要条件。

此外，烟酸可通过减少脂肪组织中游离脂肪酸的释放来抑制载脂蛋白 C1，而游离脂肪酸是 VLDL 合成的底物，因此有可能降低载脂蛋白 C1 在脂蛋白代谢中的作用。吉非罗齐可激活 PPARα，导致脂质代谢改变，从而减少 VLDL 的产生。由于载脂蛋白 C1 参与了 VLDL 的代谢和功能，因此，吉非罗齐减少 VLDL 的产生会直接抑制载脂蛋白 C1 的功能。这一系列化学物质通过与脂质代谢途径的不同相互作用，证明它们能够通过降低载脂蛋白 1 的水平或脂化来抑制载脂蛋白 1 的功能，从而阻碍其在脂质运输中的作用。